甘露糖凝集素受體（MBLR）ELISA Kit

產品名稱：甘露糖凝集素受體(MBLR)ELISA Kit
英文名稱：Human mannose lectin receptor (MBLR) ELISA Kit
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
GRC-1細胞，人腎癌細胞 鼠纖維肉瘤細胞系,WEHI 164細胞 CL-0446SUP-B15(人Ph+急淋白血病細胞系)5×106cells/瓶×2鉬標準溶液(100µg/mL,基體: 1%HCl)質量規格：100µg/mL,基體: 1%HClMolybdenum standard

EJ(人膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2水質鎳標樣(濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標準品)質量規格：濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標準品Nickel standard

hCD34+-CB-c single donor 從臍帶血提取的人類CD34+祖細胞(hCD34+-CB)，單一來源 100000 人卵巢成纖維細胞HOF內消旋-2,3-二丁二酸(>98.0%(T))質量規格：>98.0%(T)meso-2,3-Dimercaptosuccinic Acid

MN-h, 小鼠海馬神經元吡哆醛-L-二鉀鹽[藥物研究配體]質量規格：藥物研究配體Pyridoxylidene-L-glutamic Acid Dipotassium Salt

LTBR Others Rat 大鼠 LTBR / TNFRSF3 人細胞裂解液 (陽性對照) 吡哆醛-L-異鉀鹽[藥物研究配體]質量規格：藥物研究配體Pyridoxylidene-L-isoleucine Potassium Salt
CL-0407NCTC 1469(小鼠正常肝細胞)5×106cells/瓶×2雷美替胺質量規格：>98.5%Ramelteon

SELE Others Cynomolgus 食蟹猴 E-Selectin / CD62e / SELE 人細胞裂解液 (陽性對照) 拉科酰胺質量規格：>98%Lacosamide

人腦微血管內皮細胞RNAHBMEC miRNA5 μg米那普侖鹽酸鹽 質量規格：>98%Milnacipran

MCF-7/ADR細胞，人癌細胞(耐) 早代小鼠胚胎成纖維細胞,MEF細胞 AGS人胃腺癌細胞阿德福韋/阿德福韋酯（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Adefovir dipivoxil

MKN45(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2R-質量規格：度大于99%,R構型R-Pramipexole Di Monohydrate
ERBB4 Others Mouse 小鼠 HER4 / ErbB4 人細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢喹諾質量規格：美國進口Cefquinome

人皮膚肥大細胞*培養基 100mL頭孢噻呋質量規格：美國進口Ceftiofur

ψ2細胞，小鼠胚成纖維包裝細胞 Jecket(瘤細胞) 大鼠肺細胞;WL1鹽酸頭孢噻呋(進口)質量規格：美國進口Ceftiofur

EFNA5 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標簽)布立尼布質量規格：美國進口Brivanib

A-498(人腎癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠單核巨噬細胞;J774A.14-苯甲酰-4'-甲基二苯硫(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)4-Benzoyl 4'-Methyldiphenyl Sulfide
甘露糖凝集素受體(MBLR)ELISA KitCL-03142V6.11(人胚腎細胞)5×106cells/瓶×2Metribuzin4-基-6-叔丁基-4,5-二氫-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮25KU高，98%

HA Others H7N7 甲型流感 H7N7 (A/chicken/Netherlands/1/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 3-溴本言醋鹽 3-Bromophqnylhydrczinq xy7nochloridq 746-81-7

人小腦星形膠質細胞總RNAHA-c NAL-Valinol(S)-2-基-3-甲基-1-丁醇5克BR，97%

J82細胞，膀胱癌細胞 人胚肺細胞,WI-38細胞 原代系膜細胞特制基礎無血清培養基Many types of cells包裝：500/100mlBOC-GlycineN-叔丁氧羰基-甘酸1公斤BR，99%

豹貓肌肉成纖維樣細胞;LCM452-90-4L-半胱酸;L-半膀胱基酸;L-β-硫氫代;L-2-基-3-L-Cysteine;L-2-AMino-3-Mercaptopropanoic acid;L-α-AMino-β-thiopropionic acid;(R)-2-AMino-3-Mercaptopropionic acid;CyS 

操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。