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      單增李斯特菌(LM)核酸檢測試劑盒

      更新時間:2024-11-21

      簡要描述:

      單增李斯特菌(LM)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品AZU1 Others Human AZU1 / Azurocidin 1 / HBP 細胞裂解液 (陽性對照) 地達諾辛;去羥Dideoxyinosine;Didanosine>98%,BR
      內(nèi)皮細胞RNAHLEC miRNA5 μg羊藿苷IIcariin I; Icariside IHPLC≥98%,
      小鼠垂體細胞(MPC)(5×105)寶

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       特點優(yōu)勢:
          1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到。
          2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。
          3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
          4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
          5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
          6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

      服務(wù)流程:
      1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針(染料法只需設(shè)計引物)
      2、抽提DNARNA,并對RNA進行逆轉(zhuǎn)錄
      3、實時熒光定量PCR
      4
      、提供完整的實驗結(jié)果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴增曲線)
      5
      、返還樣品(引物、RNAcDNA

      產(chǎn)品名稱

      單增李斯特菌(LM)核酸檢測試劑盒

      規(guī)格

      50T

      貨號

      BH-P96866

      組成及試劑配制:
      1
      、酶標板:一塊(96孔)
      2 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在 板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L100 U/L50 U/L25 U/L12.5 U/L6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
      3 樣品稀釋液:1×20ml
      4 檢測稀釋液A1×10ml
      5 檢測稀釋液B1×10ml

      實驗注意事項:
      1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
      2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
      3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
      4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
      實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
      主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
      主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
      IL1R1 Others Human  IL1R1 / CD121a 細胞裂解液 (陽性對照) ()Nystatin效價測定

      主動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells(1ml)磺芐西林()SULBENICILLIN效價測定

      MST1R Others Human  MST1R / CD136 細胞裂解液 (陽性對照) 乙酰()Acetylspiramycin效價測定

      L-O2 正常胎肝細胞三氯氨鉑酸鉀Potassium trichloroammineplatinate(II)>95%

      CM-H019前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL西索米星()Sisomicin效價測定
      中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1R-(+)-托特羅定美國進口R-(+)-Tolterodine

      NRP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 細胞裂解液 (陽性對照) (R)-5-羥托特羅定美國進口(R)-5-Hydroxymethyl Tolterodine

      卵巢顆粒細胞Many types of cells 5 × 105(1ml)-d12美國進口Topiramate-d12

      SRA01/04細胞,晶體上皮細胞系 高轉(zhuǎn)移卵巢癌細胞,HO-8910PM細胞 晶狀體上皮細胞裂解物HLEpiCL2,3-去亞異丙基美國進口2,3-Desisopropylidene Topiramate

      SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-7外消旋5-羥去異丙基托特羅定-d6美國進口rac 5-Hydroxymethyl Desisopropyl Tolterodine-d6
      單增李斯特菌(LM)核酸檢測試劑盒神經(jīng)元細胞*培養(yǎng)基 100mLD-GalactosamineHC1D-半乳糖胺鹽酸鹽5KU高,98%

      NRK-49F細胞,大鼠腎成纖微細胞 RT4(膀胱癌細胞) 豹貓肺成纖維樣細胞;LCL3甜菜減;甘安醋三安內(nèi)鹽;三銨內(nèi)鹽 Bqtcinq;Lycinq;Glycocoll bqtcinq;Glycinq bqtcinq;TriMqthyl glycocoll cnhydridq;Oxynqurinq;DiMqthyl scrcosinq;(CcrboxyMqthyl)triMqthyl cMMoniuM xy7nochloridq innqr sclt;1-Ccrboxy-N,N,N-triMqthylMqthcncMiniuM innqr sclt;Bqtcinq cnxy7nous 107-43-7

      EFNA3 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His 標簽)噻唑藍 (培養(yǎng)級) Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide (ce... 298-93-1 100MG 染色劑

      C918(眼脈絡(luò)色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 原代神經(jīng)膠質(zhì)細胞特制無血清添加劑Many types of cells 1mlChromiumpicolinate羧酸100微升AR98%

      膀胱基質(zhì)成纖維細胞HBdSF(脂多糖、內(nèi))
      儲存條件:
      14或-20樣品收集、處理及保存方法
      1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
      2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
      3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
      4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
      5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

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