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      磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)ELISA Kit

      更新時間:2024-11-22

      簡要描述:

      磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)ELISA Kit相關產品BMF AGAROSERA常規分析用瓊脂糖生物技術級500GRT
      BMI1 指示選擇性培養基基礎shēng huà shì jì容量:保存:-20℃10克
      BMP-10 INDOXYL-B-DGLUCOSIDE吲哚-beta-D-葡萄糖苷25MGFROZEN

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      產品名稱:磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)ELISA Kit
      英文名稱:Human phosphoenolpyruvate carboxykinase (PCK) ELISA Kit
      規格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. *標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. *標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      *;HEL德羅特韋(GSK-1349572,DTG)質量規格:>98%,BRDolutegravir,GSK1349572

      HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/India/NIV33487/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 十二烷基吡喃葡萄糖苷;月桂酰基喃葡萄糖質量規格:>99%,BRDodecyl glucopyranoside

      RLFs, 大鼠肺成纖維細胞硫酸鋰(>98%,BR)質量規格:>98%,BRLithium sulfate

      NRBF2 Others Human NRBF2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 油酸鈉(>98%,BR )質量規格:>98%,BR  oleate

      人胚胎膀胱組織來源細胞;CCC-HB-2四甲基氯化銨(>99%,BR)質量規格:>99%,BRTetramethylammonium chloride
      CM-H023人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養基100mL酸性猩紅7B(>70%,BS)質量規格:>70%,BSCrocein scarlet 7B

      SPHK1 Others Human SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 酸性紅44(BS)質量規格:BSCrystal ponceau 6R

      主動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)草酸銨(98~101%,BR)質量規格:98~101%,BRAmmonium oxalate hydrate

      非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A 人肺癌細胞,NCI-H838[H838]細胞 BGC-823(胃腺癌細胞(低分化))5'-1酸腺苷(>95%BR)質量規格:>95%BRAdenosine-5'-monophosphate, free acid

      人橫紋肌肉瘤細胞;A-204硫酸鋁十六水(>98%,BR)質量規格:>98%,BRAluminum sulfate, hexadecahydrate
      PRSS27 Others Human PRSS27 / Pancreasin / Marapsin 人細胞裂解液 (陽性對照) 8-羥基*質量規格:美國進口8-Hydroxy Mirtazapine

      C6/36 白紋伊蚊細胞N,N-二乙酰 -5'--4-氟代芐基*質量規格:美國進口N,N-Diacetyl Des-5'-chloro-4-fluorobenzyl Mosapride

      CL-0102Hep 3B(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2檸檬酸*酰胺質量規格:美國進口Mosapride Citric Amide

      人絨毛膜間充質基質細胞去-4-氟代芐基*質量規格:美國進口Des-4-fluorobenzyl Mosapride

      人膀胱上皮永生化細胞;SV-HUC-1 人主動脈平滑肌細胞*培養基 100mL8-(4-氯化苯基硫代)腺嘌呤質量規格:美國進口8-(4-Chlorophenylthio)adenine
      磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)ELISA KitCS Others Human Ciate syhase / CS 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) WIDERANGEDNAMOLMARKER*DRYICE*DNA Marker生物技術級200 gFrozen

      人腸平滑肌細胞總RNAHISMC NA本流酚(劇讀) ; 108-98-2

      山羊皮膚細胞;WGS1 大鼠心肌細胞,H9c2細胞 Ca759細胞,615小鼠癌瘤株無水高錄醋(*) Mcgnqsium pqrchlorctq 10034-81-8

      人胚胎心臟成纖維樣細胞;HEH2三氧化二鑭,英文名或英文縮寫:Lanthanum oxide,級別:BR97%,規格:25毫克

      HA Others H1N2 甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 872-50-4N-甲基酮1-metxyl-2-pyrrolidinone 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3
      8. 洗滌:操作同 5
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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