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      轉(zhuǎn)基因大米Bt(cryAc)核酸檢測試劑盒

      更新時間:2024-11-23

      簡要描述:

      轉(zhuǎn)基因大米Bt(cryAc)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品TNFSF8 Others Rat 大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氯化鈰七水>99.9%Cerium (III) chloride, heptahydrate
      膀胱平滑肌細(xì)胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)D-阿拉伯糖醇()分析D(+)-Arabitol

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      訂購信息:
       產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因大米BtcryAc)核酸檢測試劑盒
      規(guī)格:50T
      編號:BH-P96977
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
      產(chǎn)品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      準(zhǔn)備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產(chǎn)品說明書                                   1
      使用及效果:
      PCR反應(yīng)特點
      (1) 特異性強
      PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標(biāo)本的純度要求低
      不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
      ERN1 Others Human  ERN1 / IRE1 (aa 465-977) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 堿性品紅(分析)Basic Fuchsin分析

      長尾綠猴胚胎細(xì)胞;4179溴百里香酚藍(lán)Bromothymol blue酸堿指示劑

      HL-7702細(xì)胞,肝細(xì)胞 結(jié)腸腺癌細(xì)胞,LS180細(xì)胞 CM-R037大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL鉍試劑Ⅱ(CP)Bismuthiol IICP

      大鼠肺泡巨噬細(xì)胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1]鉍試劑Ⅱ(98%)Bismuthiol II0.98

      EPHB2 Others Human  EphB2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鈹試劑ⅡBeryllon IIAR
      COS-1(非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0174NRK-52E(大鼠腎小管導(dǎo)管上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞;RBL-2H310,12-二十七二炔酸(>98.0%(GC))>98.0%(GC)10,12-Heptacosadiynoic Acid

      正常大鼠腎細(xì)胞(EGF受體陽性);NRK49F2,4-十七二炔酸(>95.0%(T))>95.0%(T)2,4-Heptadecadiynoic Acid

      CSF1R Others Human  CSF1R / MCSF Receptor / CD115 (aa 543-922) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2,4-二十一二炔酸(>95.0%(T))>95.0%(T)2,4-Heneicosadiynoic Acid

      T-105AIII型膠原酶(10mL酶解緩沖液)1mL10,12-十七二炔酸(>97.0%(T))>97.0%(T)10,12-Heptadecadiynoic Acid

      SK-MEL-1, 皮膚色素瘤細(xì)胞 白血病細(xì)胞,CEM細(xì)胞 SW579(甲狀腺癌細(xì)胞)三亞苯(>96.0%(GC))>96.0%(GC)Triphenylene
      轉(zhuǎn)基因大米BtcryAc)核酸檢測試劑盒CLEC4D Others Rat 大鼠 CLEC4D / CLECSF8 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硅藻土載體shēng huà shì jì容量:281

      雜交瘤(B);Z1510A2G6A2F82,3-丁二同;雙酰;聯(lián)酰基;二基二同;二二酰 2,3-Butcnqdionq;DiMqthyl dikqtonq;2,3-Dikqtobutcnq;Biccqtyl;DiMqthyl glyoxcl 431-03-8

      Bel-7404細(xì)胞,肝癌細(xì)胞 皮膚成纖維細(xì)胞,CCC-HSF-1細(xì)胞 中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO叔丁醇shēng huà shì jì容量:0.5毫升

      L1210(小鼠白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2分型測試盒shēng huà shì jì容量:RT10/

      Promocell C-28012 Mesenchymal Stem CellChondrogenic Differe. Medium, 間充質(zhì)干細(xì)胞軟骨分化培養(yǎng)基(即用型) 100ml2-單聚物2-Vinylpyridine
      檢測步驟:
      一、 試劑的準(zhǔn)備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
      試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
      熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應(yīng)條件
      將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
      循環(huán)條件:
      1
      循環(huán) 50 for 2 min
      預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
      PCR
      擴增 40循環(huán) 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團:設(shè)置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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