狐貍源性成分（Vulpes）核酸檢測試劑盒

訂購信息：
 產品名稱：狐貍源性成分（Vulpes）核酸檢測試劑盒
規格：50T
編號：BH-P96954
分類：熒光PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
GIF Others Human  Gasic irinsic factor / GIF 細胞裂解液 (陽性對照) 泊甙Etoposide>98%,BR,可用于細胞培養

Saos-2成骨肉瘤細胞 Saos-2 human osteosarcoma cells McCOY's 5A+15%FBS泊甙（）EtoposideHPLC>98%,

SF126細胞，腦瘤細胞 表皮葡萄球菌 腎上皮細胞總RNAHREpiC NA（企標）Exemestane>99%,BR,可用于細胞培養

RK1(大鼠腎細胞) 5×106cells/瓶×2醋酸艾塞那肽Exenatide Acetate/Exendin-4度98%以上

FaDu(咽鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0299NCI-H460(肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 兔晶體上皮細胞永生系;N/N1003A(RLE)Finasteride>99%,BR
小鼠海馬趾神經元MN-h光萼野百合堿()HPLC≥98%，Usaramine

CGA Others Human  FSH alpha / TSH alpha / CGA 細胞裂解液 (陽性對照) L-天鈉鹽>99%,BRL-Aspartic acid  salt

永生化表皮細胞;HaCaT花旗素,二氫槲皮素>98%Taxifolin

大鼠肝細胞;BRL 3A 膽管細胞型肝癌細胞，HCCC-9810細胞 C26細胞，小鼠結腸癌花旗素,二氫槲皮素()HPLC≥98%，Taxifolin

6-10B, 鼻咽癌細胞系 Human-d7美國進口Flutamide-d7
狐貍源性成分（Vulpes）核酸檢測試劑盒豬腎細胞;PK(15)CytochalasinB胞菌素B1公斤BR，600u/mg，豬胰

大鼠肺細胞;WL1 胃腺癌細胞，SGC-7901細胞 GR細胞，鼠成纖維細胞系#NAME 2-inoneolinqccrboxcldqhydq 2470-96-

Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞 MouseCinnamonoil桂油25克CP

PCSK1 Others Human  PCSK1 / NEC1 細胞裂解液 (陽性對照) 質粒提取試劑盒10片/箱

腸平滑肌細胞cDNAHISMC cDNA(D-核糖)
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。