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      NUGC-4細胞

      更新時間:2024-11-24

      簡要描述:

      NUGC-4細胞公司正在出售的產品:冰凍切片半胱-2(CASPASE-2)活性原位熒光染色檢測試劑盒
      活體細胞半胱-3(CASPASE-3)活性原位熒光染色檢測試劑盒
      冰凍切片半胱-3(CASPASE-3)活性原位熒光染色檢測試劑盒
      活體細胞半胱-4(CASPASE-4)活性原位熒光染色檢測試劑盒
      冰凍切片半胱-4(CASPASE-4)活性原位熒光染色檢測試劑盒

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      一、商品介紹:

      產品名稱

      規格

      貨號

      NUGC-4細胞

      1×106

      P-X9377

       

      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

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      公司正在出售的產品:

      Huma-Hglycoprotein,THPELISAKitTH糖蛋白(THP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      HumanProAialNaiureticPeptide,Pro-ANPELISA試劑盒人前心肽(Pro-ANP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      大鼠促皮質激素釋放激素(CRH)ELISA試劑盒 ,英文名: CRH ELISA Kit

      Mouse 17 hydroxycoicosteroid (17-OHCS) ELISA Kit 小鼠17羥皮質類固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒

      ELISA 小鼠腦肽(mouse BNP) 48T/96T 進口分裝

      AIL-R3小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3規格:48T/96T

      Humancomplexedprostatespecificaigen,cPSAELISAKit人復合前列腺特異性抗原(CPSA)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      人狀腺原酸(T3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

      小鼠胰島細胞抗體(ICA)免疫試劑盒 Mouse islet cell aibody,ICA ELISA Kit

      牛免疫缺陷病毒(BIV)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

      Ratmaixmetalloproteinase8/Neuophilcollagenase,MMP-8ELISA試劑盒大鼠基質金屬8/中性粒細胞膠原酶(MMP-8)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      Humanheparansulfate,HSELISA試劑盒人類肝素(HS)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      Humanlipoteichoicacids,LTAELISAKit人脂0壁酸(LTA)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      大鼠血紅蛋白(HbCO)ELISA試劑盒 ,英文名: HbCO ELISA Kit

      人抗中性粒細胞抗體(ANA)ELISA檢測試劑盒Humanai-neuophilaibody,ANAELISAKit 96T/48T

      腫瘤/睪丸抗原13抗體

      谷甘肽S轉移酶θ/Glutathione S Transferase theta 1抗體

      溶質載體家族25成員39抗體

      Membrin蛋白抗體

      細絲蛋白2抗體

      白介素17受體C抗體

      磷酸化DNA依賴性蛋白激酶抗體

      NUGC-4細胞CD30抗體

      血管生成素3/血管生成素4抗體

      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。




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