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      豬鏈球菌通用型(SS-U)核酸定性檢測試劑盒

      更新時間:2024-11-24

      簡要描述:

      豬鏈球菌通用型(SS-U)核酸定性檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品MSR1 Others Rat 大鼠 MSR1 / SCARA1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 山楂酸,馬斯里酸Maslinic acidHPLC≥98%,
      肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL2-并咪唑-5-磺酸,紫外線吸收劑 UV-T2-Phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid>98%
      SK37細(xì)胞,色素瘤細(xì)胞

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      產(chǎn)品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      訂購信息:
       產(chǎn)品名稱:豬鏈球菌通用型(SS-U)核酸定性檢測試劑盒
      規(guī)格:50T
      編號:BH-P96987
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

      準(zhǔn)備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產(chǎn)品說明書                                   1
      使用及效果:
      PCR反應(yīng)特點
      (1) 特異性強(qiáng)
      PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標(biāo)本的純度要求低
      不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

      檢測步驟:
      一、 試劑的準(zhǔn)備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
      試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
      熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應(yīng)條件
      將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
      循環(huán)條件:
      1
      循環(huán) 50 for 2 min
      預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
      PCR
      擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
      EPDR1 Others Human  EPDR1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 曲洛司坦()TrilostaneHPLC>98%,

      小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);DG6-GFP醋酸Triptorelin Acetate度大于98%

      HPAEpiC細(xì)胞,肺泡上皮細(xì)胞 小鼠腎小球系膜細(xì)胞,MES-13細(xì)胞 CL-0090Hacat(永生化角質(zhì)形成細(xì)胞)5×106cells/瓶×2鹽酸Vancomycin HCl900μg/mg,USP33,BR

      T-24(膀胱癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸()Vancomycin HCl含量測定

      HPMEC-c 肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HPMEC) 500,000cells 腦動脈血管平滑肌細(xì)胞Many types of cells(1ml)凡德他尼Vandetanib >99%,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
      NHEM.f Pellet 正常表皮素細(xì)胞團(tuán)塊(少年者) > 1 mio.cells 腸平滑肌細(xì)胞裂解物HISMCL3-吲哚基-beta-D-葡糖苷酸環(huán)已胺鹽(>98%(HPLC),BR)>98%(HPLC),BRIndoxyl-Glucuronide

      CL-0186PIEC(豬髖動脈內(nèi)皮細(xì)胞 )5×106cells/瓶×2代苯(>98%,醫(yī)藥級)>98%,醫(yī)藥級Iodobenzene

      FST Others Mouse 小鼠 Follistatin / FST ( FS288 ) CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硫化鐵 (II)(>70%,BR)>70%,BRIron (II) sulfide

      臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞裂解物HUVECL四氧化三鐵(>98%,BR)>98%,BRIron (II,III ) oxide

      小耳豬腎細(xì)胞;SEPfk 癌細(xì)胞,MDA-MB-468細(xì)胞 WK256細(xì)胞,大鼠肉瘤細(xì)胞3-苯氧芐醇(98%)0.983-Phenoxybenzyl alcohol
      豬鏈球菌通用型(SS-U)核酸定性檢測試劑盒腎癌Wilms細(xì)胞;G401Aluminum鋁絲50毫克AR99%

      TNFSF4 Others Cynomolgus 食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 均本四加醋 1,2,4,5-Bqnzqnqtqtrcccrboxylic ccid 1989-2-4

      CL-0441SK-N-BE(2) (神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 Milrinonq 78412-7-

      HLF細(xì)胞,胚肺細(xì)胞 前列腺上皮細(xì)胞,RWPE1細(xì)胞 胚胎肌肉組織來源細(xì)胞;CCC-HSM-23-nitnoaniline3-硝基本胺25毫克高,75%

      獼猴肺細(xì)胞;MML2GN增菌培養(yǎng)基Gram Negative Enrichment Medium

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