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      藍舌病病毒(BTV)核酸定性檢測試劑盒

      更新時間:2024-11-24

      簡要描述:

      藍舌病病毒(BTV)核酸定性檢測試劑盒公司相關產品AM(腺樣囊性癌細胞(高轉移)) 5×106cells/瓶×2 綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞;MFC-GFP鹽酸貝他定(進口)Bestatin HCl≥98%,美國進口
      表皮色素細胞-中色素總RNAHEM-m NAN-十八烷酰二氫-D-赤-鞘氨醇N-Stearoyldihydro-D-erythro-Sphingosine美國進口
      SERPINB

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      訂購信息:
       產品名稱:藍舌病病毒(BTV)核酸定性檢測試劑盒
      規格:50T
      編號:BH-P97009
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
      產品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      準備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產品說明書                                   1
      使用及效果:
      PCR反應特點
      (1) 特異性強
      PCR反應的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標本的純度要求低
      不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
      Eca-109(食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0246YAC-1(小鼠瘤細胞)5×106cells/瓶×2 中國倉鼠肺細胞;V79細胞弛素E(>98%BR)Cytochalasin E>98%BR

      小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A5D-樟腦酸(>99%,BR)D-(+)-Camphoric acid>99%,BR

      CRIP2 Others Human  CRIP2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) D(+)-二苯甲酰1酸一水(>98%BR)D-(+)DBTA, Dibenzoyl-D-tartaric acid, monohydrate>98%BR

      原代系膜細胞特制無血清添加劑Many types of cells 1ml己二11酸二胺(>98%BR)DATD, (+)-N,N'-Diallyltartramide>98%BR

      mCF, 小鼠心臟成纖維細胞 小鼠雜交瘤細胞,7F2細胞 EL4. IL-2(瘤細胞)十二1基丁二1(>98%BR)DDSA, dodecenylsuccinic anhydrous>98%BR
      肺成纖維細胞 (HPF)( 5×105 ) mOPC, 小鼠少突膠質前體細胞 Mouse>98%,BRNaftopidil di

      中國倉鼠卵巢細胞;CHO()含量測定Naftopidil di

      CES1D Others Mouse 小鼠 CES3 / Carboxylesterase-3 / CES1D 細胞裂解液 (陽性對照) ()含量測定Irbesartan

      CL-0085GBC-SD(膽囊癌細胞)5×106cells/瓶×2馬來酸替加色羅()UV法含量測定Tegaserod maleate

      Hela/DDP細胞,Hela細胞耐藥亞株 急性T母細胞白血病細胞,MOLT-4細胞 小鼠肺腺癌低轉移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩定過表達);LA1-VAP33-GFP蛻皮激素()HPLC98%Ecdysterone
      藍舌病病毒(BTV)核酸定性檢測試劑盒CD34 Others Rat 大鼠 CD34 細胞裂解液 (陽性對照) DL-正亮酸25RT

      新生兒表皮角化細胞*培養基 100mL鄰拂溴本 2-Bromofluorobqnzqnq 107-82-1

      CFSC-8B細胞,大鼠肝星形細胞 L-02(正常肝細胞) tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);F9-CAG-tTA-3E5L-組酸1RT,避光

      EFNB3 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白 (Fc 標簽)一性鞋套100U28

      WISH(羊膜細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細胞;BALB/C 3T4-2,4-Dimetxyl aniline
      檢測步驟:
      一、 試劑的準備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
      試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
      熒光PCR反應液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應條件
      將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
      循環條件:
      1
      循環 50 for 2 min
      預變性 1循環 95 for 10 min
      PCR
      擴增 40循環 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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