禽腺病毒（FADV）核酸定性檢測試劑盒

服務(wù)流程：
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針（染料法只需設(shè)計引物）
2、抽提DNA、RNA，并對RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄
3、實時熒光定量PCR
4、提供完整的實驗結(jié)果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴(kuò)增曲線)
5、返還樣品（引物、RNA和cDNA）

儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在 板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
 特點優(yōu)勢：
    1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
ERBB3 Others Rat 大鼠 HER3 / ErbB3 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 己二酸二異丁酯(>99.0%(GC))Diisobutyl Adipate>99.0%(GC)

表皮色素細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL己二酸二丙酯(>99.0%(GC))Dipropyl Adipate>99.0%(GC)

VSMC細(xì)胞，大鼠胸主動脈平滑肌細(xì)胞 786-0(腎透明細(xì)胞腺癌) 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化);PC-12(高分化)壬二酸二甲酯(>98.0%(GC))Dimethyl Azelate>98.0%(GC)

EFNB2 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)己二酸雙(2-丁氧乙基)酯(>97.0%(GC))Bis(2-butoxyethyl) Adipate>97.0%(GC)

A2(腺樣囊性癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠色素瘤細(xì)胞;B16油酸乙酯(>70.0%(GC))Ethyl Oleate>70.0%(GC)
CM-M040小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL聯(lián)氨(AR)>99%,ARHydrazine sulfate

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/UT31413II/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 多酚氧化酶>500 U/mg,BRPolyphenol Oxidase from Mushrooms

卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)基OEpiCM甲霜靈標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=5%)100μg/ml,u=5%Metalaxyl solution

MRC-5細(xì)胞，正常胚肺成纖維細(xì)胞 腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(腦轉(zhuǎn)移),KP-N-NS細(xì)胞 脈絡(luò)叢成纖維細(xì)胞HCPF殺螟()分析Fenitrothion

豬細(xì)胞;ST矮壯素()分析 (2-Chloroethyl)trimethylammonium chloride
禽腺病毒（FADV）核酸定性檢測試劑盒TNFSF9 Others Rat 大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 蒲公英萜醇；蒲公英賽醇()HPLC≥98%，Taraxerol

大鼠肺血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL琥珀酸普卡必利>98%,BRPrucalopride Succinate

C6/36細(xì)胞，蚊子細(xì)胞 A-704(腎癌細(xì)胞) 非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A鹽酸納洛酮>98%,二水合物,1類受體拮抗劑Naloxone HCl dihydrate

NRG1 Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD)布康唑>98%,BRButoconazole nitrate

L-O2(正常肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 角膜上皮細(xì)胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)阿巴卡韋5'-β-D-葡萄糖苷酸美國進(jìn)口Abacavir 5'-β-D-Glucuronide
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。