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      小反芻獸疫病毒(PPRV)核酸定性檢測試劑盒

      更新時間:2024-11-25

      簡要描述:

      小反芻獸疫病毒(PPRV)核酸定性檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品EGFR Others Mouse 小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 細胞裂解液 (陽性對照) 舍他康唑>98%,BRSertaconazole nitrate
      小鼠成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL醋酸依降鈣素 BRElcatonin Acetate
      F9小鼠畸胎瘤細胞 F9 mouse teratoma cells DMEM培養(yǎng)

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      訂購信息:
       產(chǎn)品名稱:小反芻獸疫病毒(PPRV)核酸定性檢測試劑盒
      規(guī)格:50T
      編號:BH-P97006
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

      準備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產(chǎn)品說明書                                   1
      使用及效果:
      產(chǎn)品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      PCR反應(yīng)特點
      (1) 特異性強
      PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標本的純度要求低
      不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

      檢測步驟:
      一、 試劑的準備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
      試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
      熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應(yīng)條件
      將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
      循環(huán)條件:
      1
      循環(huán) 50 for 2 min
      預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
      PCR
      擴增 40循環(huán) 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團:設(shè)置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

      EED Others Human  EED / Embryonic Ectoderm Developme 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 甲基橙(生物染色)Methyl orangeBS

      雜交瘤(B);C3110D2B2分散橙13Disperse Orange 1390%,進口分包

      BT549細胞,管癌細胞 喉癌細胞,M4e細胞 大鼠胚胎心肌細胞;H9c2(2-1)酸性橙74Acid Orange 74>85%

      小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-A4煌橙,藏花橙GCrocein Orange GBS

      NCR3 Others Human  NKp30 細胞裂解液 (陽性對照) 靛紅(吲哚醌)IsatinAR
      CM-R065大鼠腎上皮細胞*培養(yǎng)基100mL鹽酸三氟拉嗪()HPLC>98%,Trifluoperazine di

      CD302 Others Rat 大鼠 CD302 / CLEC13A 細胞裂解液 (陽性對照) 皮質(zhì)甾酮/腎上腺酮>97.0%Corticosterone

      大鼠小膠質(zhì)細胞RM,前列腺素E1>95%,BR,USP30Alprostadil,PGE1,

      JEG-3細胞,絨癌細胞 小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞,DCS細胞 冠狀動脈內(nèi)皮細胞HCAEC1雌酮,1丙孕素> 99%Altrenogest

      HuT 78(T細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×21雌酮,1丙孕素()HPLC>98%,Altrenogest
      小反芻獸疫病毒(PPRV)核酸定性檢測試劑盒APLP1 Others Human  APLP1 / Amyloid-like protein 1 細胞裂解液 (陽性對照) 達拉菲尼,達帕菲尼>98%,BRAFV600特異性抑制劑Dabrafenib,GSK2118436A

      Walker氏癌肉瘤256瘤株;W256乙酰檸檬酸三丁酯>97%Acetyl tributyl

      PG-BE1細胞,肺巨細胞癌(PG)的高轉(zhuǎn)移亞系 敘利亞倉鼠腎細胞,BHK-21細胞 CL-0034BHK-21(倉鼠腎細胞)5×106cells/瓶×2乙酰檸檬酸三乙酯>99%Triethyl acetyl 

      STO(小鼠胚成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2海藻酸CPAlginic acid

      HDLEC-c 類皮膚管內(nèi)皮細胞(HDLEC)來自少年者 500,000cells 骨細胞Many types of cells 5 × 105(1ml)橙皮素>97%,BRHesperitin

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