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      錦鯉皰疹病毒(KHV)核酸定性檢測試劑盒

      更新時間:2024-11-25

      簡要描述:

      錦鯉皰疹病毒(KHV)核酸定性檢測試劑盒公司相關產品胎盤絨毛膜細胞*培養基 100mLN-氧基*Olanzapine N-Oxide美國進口
      MA-891細胞,小鼠癌高轉移細胞 L929(成纖維細胞) 葡萄膜色素細胞;UM*Aztreonam> 95%,BR
      CCL7 Protein Human 重組 MCP-3 / CCL7 蛋白 (His 標簽)*()AztreonamHPLC>

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      訂購信息:
       產品名稱:錦鯉皰疹病毒(KHV)核酸定性檢測試劑盒
      規格:50T
      編號:BH-P97014
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
      產品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      準備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產品說明書                                   1
      使用及效果:
      PCR反應特點
      (1) 特異性強
      PCR反應的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標本的純度要求低
      不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
      EB病毒轉化的B細胞;KMY0920鹽酸*Lomefloxacin HCl>98.5%,BR

      293FT細胞,表達SV40T抗原胚腎上皮細胞 大鼠肝細胞瘤,H4-II-E-C3細胞 CL-0324BT-20(癌細胞)5×106cells/瓶×2鹽酸*()Lomefloxacin HCl含量測定

      BC-009(癌細胞) 5×106cells/瓶×2氯替潑諾Loteprednol Etabonate>99.0%

      HTEpC-c 類氣管上皮細胞(HTEpC) 500,000cells 腦血管平滑肌細胞HBVSMC氯替潑諾()Loteprednol EtabonateHPLC>99.0%,

      原代內皮細胞培養特制添加劑Many types of cells 5/2.5/1ml*Lovastatin,Monacolin K>99%,BR,可用于細胞培養
      心臟成纖維細胞( HCF) ( 5×105 ) GC-1, 鼠精原細胞 Mouse二苯并-21-7-(>96.0%(GC))>96.0%(GC)Dibenzo-21-crown 7-Ether

      小鼠成纖維細胞;φ24'-甲酰苯并-15--5-(>98.0%(GC))>98.0%(GC)4'-Formylbenzo-15-crown 5-Ether

      TNFRSF17 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 TNFRSF17 / BCMA 細胞裂解液 (陽性對照) 4'-甲酰苯并-18--6-(>98.0%(GC))>98.0%(GC)4'-Formylbenzo-18-crown 6-Ether

      SHG-44膠質瘤細胞 Human glioma cell line SHG-44 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS4,7,13,21,24-六氧雜-1,10-二氮雜雙環[8,8,8]-二十六烷(>98.0%(GC)(T))>98.0%(GC)(T)4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane

      IMR-32細胞,神經母細胞瘤細胞 黃桿菌屬 腦血管平滑肌細胞RNAHBCSMC miRNA5 μg-N-去乙基胺酮美國進口Di-N-desethyl Amiodarone
      錦鯉皰疹病毒(KHV)核酸定性檢測試劑盒AGRP Others Mouse 小鼠 AGRP / AgRP 細胞裂解液 (陽性對照) X-SA瓊脂培養基shēng huà shì jì容量:RT1/

      MEG-01 成巨核細胞白血病細胞偶氮錄膦mN;2-(4--2-膦醋基本偶氮)-7-(3-肖基本偶氮)-1,8-二羌基-3,6-二磺醋 Chlorophosphonczo MN 77320-04-0

      MSTO-211H肺癌細胞株 Human lung cancer cell line MSTO-211H RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS (50%) Glutaraldehyde solution (Grade I, 50% ...  10ML 通用試劑

      MIF Protein Human 重組 MIF / GLIF 蛋白 (His 標簽)L-天門冬酸鉀shēng huà shì jì容量:RT25

      胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38] 支氣管成纖維細胞*培養基 100mL(二硫代蘇糖醇)
      檢測步驟:
      一、 試劑的準備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
      設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
      試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
      熒光PCR反應液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應條件
      將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
      循環條件:
      1
      循環 50 for 2 min
      預變性 1循環 95 for 10 min
      PCR
      擴增 40循環 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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