更新時間:2024-11-25
錦鯉皰疹病毒(KHV)核酸定性檢測試劑盒公司相關產品胎盤絨毛膜細胞*培養基 100mLN-氧基*Olanzapine N-Oxide美國進口MA-891細胞,小鼠癌高轉移細胞 L929(成纖維細胞) 葡萄膜色素細胞;UM*Aztreonam> 95%,BRCCL7 Protein Human 重組 MCP-3 / CCL7 蛋白 (His 標簽)*()AztreonamHPLC>
訂購信息:
產品名稱:錦鯉皰疹病毒(KHV)核酸定性檢測試劑盒
規格:50T
編號:BH-P97014
分類:熒光PCR法
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
準備物品:
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產品說明書 1份
使用及效果:
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
EB病毒轉化的B細胞;KMY0920鹽酸*Lomefloxacin HCl>98.5%,BR
293FT細胞,表達SV40T抗原胚腎上皮細胞 大鼠肝細胞瘤,H4-II-E-C3細胞 CL-0324BT-20(癌細胞)5×106cells/瓶×2鹽酸*()Lomefloxacin HCl含量測定
BC-009(癌細胞) 5×106cells/瓶×2氯替潑諾Loteprednol Etabonate>99.0%
HTEpC-c 類氣管上皮細胞(HTEpC) 500,000cells 腦血管平滑肌細胞HBVSMC氯替潑諾()Loteprednol EtabonateHPLC>99.0%,
原代內皮細胞培養特制添加劑Many types of cells 5/2.5/1ml*Lovastatin,Monacolin K>99%,BR,可用于細胞培養
心臟成纖維細胞( HCF) ( 5×105 ) GC-1, 鼠精原細胞 Mouse二苯并-21-冠7-(>96.0%(GC))>96.0%(GC)Dibenzo-21-crown 7-Ether
小鼠成纖維細胞;φ24'-甲酰苯并-15-冠-5-(>98.0%(GC))>98.0%(GC)4'-Formylbenzo-15-crown 5-Ether
TNFRSF17 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 TNFRSF17 / BCMA 細胞裂解液 (陽性對照) 4'-甲酰苯并-18-冠-6-(>98.0%(GC))>98.0%(GC)4'-Formylbenzo-18-crown 6-Ether
SHG-44膠質瘤細胞 Human glioma cell line SHG-44 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS4,7,13,21,24-六氧雜-1,10-二氮雜雙環[8,8,8]-二十六烷(>98.0%(GC)(T))>98.0%(GC)(T)4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane
IMR-32細胞,神經母細胞瘤細胞 黃桿菌屬 腦血管平滑肌細胞RNAHBCSMC miRNA5 μg二-N-去乙基胺酮美國進口Di-N-desethyl Amiodarone
錦鯉皰疹病毒(KHV)核酸定性檢測試劑盒AGRP Others Mouse 小鼠 AGRP / AgRP 細胞裂解液 (陽性對照) X-SA瓊脂培養基shēng huà shì jì容量:RT1把/包
MEG-01 成巨核細胞白血病細胞偶氮錄膦mN;2-(4-錄-2-膦醋基本偶氮)-7-(3-肖基本偶氮)-1,8-二羌基-3,6-二磺醋 Chlorophosphonczo MN 77320-04-0
MSTO-211H肺癌細胞株 Human lung cancer cell line MSTO-211H RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS (50%) Glutaraldehyde solution (Grade I, 50% ... 10ML 通用試劑
MIF Protein Human 重組 MIF / GLIF 蛋白 (His 標簽)L-天門冬酸鉀shēng huà shì jì容量:RT25克
胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38] 支氣管成纖維細胞*培養基 100mL(二硫代蘇糖醇)
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。