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      人TBP基因核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

      更新時間:2024-11-25

      簡要描述:

      人TBP基因核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品倉鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞;145-2C111酸氫鈣二水(>98%,BR)>98%,BRCalcium phosphate, dibasic, dihydrate
      XCL2 Others Human XCL2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 碳酸鈰>99.9%,ARCerium(III) carbonate, hydrate

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      服務(wù)流程:
      1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針(染料法只需設(shè)計(jì)引物)
      2、抽提DNARNA,并對RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄
      3、實(shí)時熒光定量PCR
      4
      、提供完整的實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴(kuò)增曲線)
      5
      、返還樣品(引物、RNAcDNA

      產(chǎn)品名稱

      TBP基因核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

      規(guī)格

      50T

      貨號

      BH-P96715

      儲存條件:
      14或-20樣品收集、處理及保存方法
      1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
      2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
      3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
      4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
      5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

      組成及試劑配制:
      1
      、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
      2 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在 板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L12.5 U/L6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
      3、 樣品稀釋液:1×20ml。
      4、 檢測稀釋液A1×10ml
      5 檢測稀釋液B1×10ml。
       特點(diǎn)優(yōu)勢:
          1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到。
          2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為。
          3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
          4.   實(shí)用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
          5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
          6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
      腎近曲小管上皮細(xì)胞總RNAHRPTEpiC NA苦玄參苷X()Picfeltarraenin XHPLC97%,

      BST1 Others Rat 大鼠 CD157 / BST1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 豆甾醇葡萄糖苷()Stigmasterol glucosideHPLC98%,

      滑膜細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL新霉胺()Neamine 檢查

      CHO-pt細(xì)胞,轉(zhuǎn)血小板基因倉鼠卵巢細(xì)胞 L6(大鼠成肌細(xì)胞) 615小鼠癌瘤株;Ca761醌式()RIFAMPIN QUINONE HPLC法有關(guān)物質(zhì)檢查

      EFNA4 Protein Human 重組 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)3-甲酰SV()Rifamycin含量
      EPHB6 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphB6 / EphB6 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 偏釩酸銀(>98%,BR)>98%,BRSilver metavanadate

      成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL銀粉(200目)(>99.5%,EP)>99.5%,EPSilver powder

      HS-4細(xì)胞,皮膚癌細(xì)胞系 鼠傷寒沙門氏菌Ta97 雜交瘤(B);Z172A4C4C6F3G125-硝基愈創(chuàng)木酚鈉(>98%,BR)>98%,BR 5-nitroguaiacolate

      XCL1 Protein Canine 重組狗 XCL1 蛋白 (His 標(biāo)簽)苯亞磺酸鈉(>98%,BR)>98%,BR benzenesulfinate

      ME-180(頸表皮癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IL1RL1 / ST2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氯化血紅素;血晶素0.98Hemin
      TBP基因核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)大鼠骨髓瘤細(xì)胞;Y3-Ag 1.2.3 肺腺癌細(xì)胞,SPC-A-1細(xì)胞 B/c-ES細(xì)胞,BALB/c小鼠ES細(xì)胞CETYLDImetxYLetxylAMMONIUMBROMIDE十六烷基二甲基化高級白色粉末RTsigma

      QGY-7701, 肝癌細(xì)胞 Human2-脫氧-5-... 2-Deoxyinosine 5-monophosphate sod... 14999-52-1 5MG 通用試劑

      IFNAR2 Others Human  IFNAR2 / IFNABR 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1,6-己二醇二炳1醋酯 Hqxcmqthylqnq diccrylctq 13048-33-4

      骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞HMSC-bmBROMOpxenOLBLUE溴酚藍(lán)ACS級粉色至紅色結(jié)晶粉末RTsigma

      IL12B Others Marmoset 狨猴 IL12B / IL-12B 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1994-8-6對甲基本乙酯etxyl 4-metxylbenzoate
      實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
      1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
      2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
      3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
      4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
      實(shí)時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
      主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
      主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

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