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      小反芻獸疫病毒核酸檢測試劑盒

      更新時間:2024-11-25

      簡要描述:

      小反芻獸疫病毒核酸檢測試劑盒公司相關產品CL Others Human CL-1 / CL / Chymoypsin-like protease 細胞裂解液 (陽性對照) 菝葜皂苷元()SarsasapogeninHPLC≥98%,
      615小鼠癌瘤株;Ca759* ferulic>99%
      L-02細胞,正常肝細胞 APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株,7WML6.0細胞 中國

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      訂購信息:
       產品名稱:小反芻獸疫病毒核酸檢測試劑盒
      規格:50T
      編號:BH-P96650
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
      產品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      準備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產品說明書                                   1
      使用及效果:
      PCR反應特點
      (1) 特異性強
      PCR反應的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標本的純度要求低
      不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
      SLC3A2 Others Rat 大鼠 SLC3A2 / CD98 細胞裂解液 (陽性對照) *雜質(1化合物)()Alkene供檢查用

      原代內皮細胞特制基礎培養基Many types of cells 500/250/100mlN-甲基*()N-Methylparoxetine供檢查用

      HuT 78細胞,T細胞白血病細胞 小鼠漿細胞瘤,MPC-11細胞 上皮細胞培養基MEpiCM-prf*()SevofluraneGC法檢查用

      NCI-H205(腎上腺腺瘤細胞) 5×106cells/瓶×2二*()Diaveridine檢查

      BIU-87(膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M030小鼠腸粘膜上皮細胞*培養基100mL 急性單核細胞白血病細胞;THP-1美雄諾龍()MestanoloneHPLC法系統適用性試驗用
      色素瘤細胞;A875*酸甲酯()Methyl ricinoleate分析,99%(GC)

      IL18RAP Others Cynomolgus 食蟹猴 IL18RAP 細胞裂解液 (陽性對照) 山崳酸甲酯()Methyl behenate分析

      肝竇內皮細胞*培養基 100mL二十四烷酸甲酯()Methyl tetracosanoate分析

      LLC細胞,小鼠肺癌細胞 CHO(中國倉鼠卵巢細胞) 恒河猴肺細胞;RM-L1芥酸甲酯() Methyl cis-13-docosenoate>90.0%(GC)

      PPBP Protein Rat 重組大鼠 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (Fc 標簽)十九酸()Nonadecanoic Acid分析,99.5% (GC)
      小反芻獸疫病毒核酸檢測試劑盒敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21N-(羥甲基)甲基-3-基丙磺酸鈉鹽50/300ul/支保存:-20

      PLAUR Others Mouse 小鼠 uPAR / PLAUR / CD87 細胞裂解液 (陽性對照) 23-二基-2-環務1-1- 2,3-DIMqTHYL-2-CYCLOPqNTqN-1-ONq 111-02-7

      管內皮細胞Many types of cells 5 × 105(1ml)2-奈胺-1-磺酸25

      BTC Others Cynomolgus 食蟹猴 BTC / Betacellulin 細胞裂解液 (陽性對照) 指示選擇性培養基基礎10克保存:-20

      小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-Swiss albino20769-85-12--2-甲基2-Bromo-2-metxylpropionyl bromide
      檢測步驟:
      一、 試劑的準備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
      試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
      熒光PCR反應液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應條件
      將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
      循環條件:
      1
      循環 50 for 2 min
      預變性 1循環 95 for 10 min
      PCR
      擴增 40循環 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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