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      狗種特異性基因核酸檢測試劑盒

      更新時間:2024-11-25

      簡要描述:

      狗種特異性基因核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品Sf-21(昆蟲細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2草酸銅(>97%,Tech Grade)Copper(II) oxalate hydrate>97%,工業(yè)級
      Gibco 12556-023 TM-C100 Supplem e,liquid 75ml無水硫酸銅(>99%,BR)Copper(II) sulfate, anhydrous>99%,BR
      脊髓星

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      訂購信息:
       產(chǎn)品名稱:狗種特異性基因核酸檢測試劑盒
      規(guī)格:50T
      編號:BH-P96728
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
      運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

      準(zhǔn)備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產(chǎn)品說明書                                   1
      使用及效果:
      產(chǎn)品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      PCR反應(yīng)特點
      (1) 特異性強(qiáng)
      PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標(biāo)本的純度要求低
      不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

      檢測步驟:
      一、 試劑的準(zhǔn)備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
      試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
      熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應(yīng)條件
      將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
      循環(huán)條件:
      1
      循環(huán) 50 for 2 min
      預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
      PCR
      擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

      RSPO1 Protein Human 重組 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (His 標(biāo)簽)乙酸鈉三水(分子生物學(xué)級) acetate, trihydrate>99%,分子生物學(xué)級

      骨骼肌成肌細(xì)胞(HSkMM)(5×105) 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs) Mouse脫葉靈,噻苯隆Thidiazuron>98%,分子生物學(xué)級

      中國倉鼠肺細(xì)胞;V79(AR)Iodine>99.5%,AR

      COL5A2 Others Human  COL5A2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 乙醇脫氫酶ADA, Alcohol dehydrogenase >300U/mg,BR

      CL-0045C-33 A(子細(xì)胞)5×106cells/瓶×2吐溫80(化學(xué))Tween-80CP
      小鼠前胃癌細(xì)胞;MFC己二酸二丙酯(>99.0%(GC))>99.0%(GC)Dipropyl Adipate

      CXCL16 Others Canine CXCL16 / SR-PSOX 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 壬二酸二甲酯(>98.0%(GC))>98.0%(GC)Dimethyl Azelate

      CM-R114大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL己二酸雙(2-丁氧乙基)(>97.0%(GC))>97.0%(GC)Bis(2-butoxyethyl) Adipate

      KYSE70細(xì)胞,食管鱗癌 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞,SHG-44細(xì)胞 豬腎傳代細(xì)胞;IBRS-2油酸乙酯(>70.0%(GC))>70.0%(GC)Ethyl Oleate

      CFPAC-1(胰腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2己二酸二乙酯(>99.0%(GC))>99.0%(GC)Diethyl Adipate
      狗種特異性基因核酸檢測試劑盒大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL地,英文名或英文縮寫:LY-237216,級別:BR,規(guī)格:5KU

      A3T細(xì)胞白血病細(xì)胞 The A3 of human T lymphocyte leukemia cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS氘代本并(A) BqNZO(c)cNTHRcCqNq D12 1718-23-

      FGF1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白甜菜素,英文名或英文縮寫:Betaine,級別:USP級,98%,規(guī)格:25毫克

      B16-F1(小鼠色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 星形膠質(zhì)細(xì)胞HA3-[(N-(羥甲基)甲基]-2-羥基丙磺酸,英文名或英文縮寫:TAPSO,級別:IND50%,規(guī)格:100

      肺成纖維細(xì)胞cDNAHPF cDNAMaltExtractBroth 500g原裝 BD 211320/Oxoid

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