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      呼吸道合胞病毒B型核酸檢測試劑盒

      更新時間:2024-11-26

      簡要描述:

      呼吸道合胞病毒B型核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品支氣管上皮樣細胞;BEAS-2B纖維素酶>2000U/mgCellulase
      HKC細胞,胚腎上皮細胞 大鼠肺泡巨噬細胞,NR8383細胞 CL-0381MDA-MB-175VII(導管癌細胞)5×106cells/瓶×2>95%,BRChondroitin sulfate
      C918(眼脈絡色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2碳酸鈷(II

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      訂購信息:
       產(chǎn)品名稱:呼吸道合胞病毒B型核酸檢測試劑盒
      規(guī)格:50T
      編號:BH-P96354
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
      產(chǎn)品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      準備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產(chǎn)品說明書                                   1
      使用及效果:
      PCR反應特點
      (1) 特異性強
      PCR反應的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標本的純度要求低
      不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
      非洲綠猴腎細胞系/HCV-p7;Vero-HCV-p71酸伐倫克林Varenicline Tartrate>98%

      Dami細胞,巨核細胞白血病細胞 色素瘤,MM96L細胞 卵巢畸胎瘤細胞;PA-11酸伐倫克林()Varenicline TartrateHPLC98%,

      615小鼠前胃癌瘤株;Fc1酸長春瑞賓/1酸長春瑞賓Vinorelbine Tartrate>98%,USP,BR

      CD40 Others Human  CD40 / TNFRSF5 細胞裂解液 (陽性對照) 1酸長春瑞賓()Vinorelbine TartrateHPLC98%,

      上皮細胞;Ca SkiVoriconazole>99%,BR
      DMBT1 Others Human  DMBT1 / GP340 細胞裂解液 (陽性對照) 米格列醇>98%,BRMiglitol

      CM-R093大鼠胎兒成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL米格列醇()GC>98%,Miglitol

      PLA2G2D Others Human  PLA2G2D / Phospholipase A2 IID 細胞裂解液 (陽性對照) 氟化鎳四水(>98%,BR)>98%,BRNickel (II) fluoride tetrahydrate

      小鼠間充質(zhì)干細胞-骨髓MMSC-bm二氧化硅(>99.9%,BR)>99.9%,BRSilicon (IV) oxide

      Sol8細胞,小鼠骨骼肌肌肉母細胞 腎上皮細胞,GES細胞 骨骼肌成肌細胞HSkMM氟化鍶(>97%,BR)>97%,BRStrontium fluoride
      呼吸道合胞病毒B型核酸檢測試劑盒細胞培養(yǎng)超水CCGW丹參素()HPLC98%Danshensu

      IL13RA2 Others Rat 大鼠 IL13RA2 / IL13R 細胞裂解液 (陽性對照) 丹參素HPLC>95%,丹參提取Danshensu

      視網(wǎng)膜muller細胞*培養(yǎng)基 100mL丹參素鈉()HPLC98%, Danshensu

      GH3細胞,大鼠埀體瘤細胞 5637(膀胱癌細胞) 非洲綠猴腎細胞;Vero E6丹參酮I()HPLC98%Tanshinone I

      EFNA1 Protein Human 重組 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His & Fc 標簽)大孔柱層析硅膠(300-400,FCP Grade)300-400,層析用Silica gel for column chromatography
      檢測步驟:
      一、 試劑的準備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
      試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
      熒光PCR反應液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應條件
      將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
      循環(huán)條件:
      1
      循環(huán) 50 for 2 min
      預變性 1循環(huán) 95 for 10 min
      PCR
      擴增 40循環(huán) 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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