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      沙門氏菌SPP-glgc核酸檢測試劑盒

      更新時間:2024-11-26

      簡要描述:

      沙門氏菌SPP-glgc核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品BACE2 Others Mouse 小鼠 BACE2 / Beta secretase 2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 苯硫(分析,>99%(GC))Diphenyl sulfide分析,>99%(GC)
      主動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL4,4'-二氨基二苯(ODA)()4,4′-Diaminodiphenyl ether分析
      S-180細(xì)胞

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      訂購信息:
       產(chǎn)品名稱:沙門氏菌SPP-glgc核酸檢測試劑盒
      規(guī)格:50T
      編號:BH-P96855
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
      運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
      產(chǎn)品特點(diǎn):
      高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      ?

      準(zhǔn)備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產(chǎn)品說明書                                   1
      使用及效果:
      PCR反應(yīng)特點(diǎn)
      (1) 特異性強(qiáng)
      PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標(biāo)本的純度要求低
      不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
      IP6K1 Others Human  IHPK1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 顏料綠 7Pigment Green 7

      原代骨骼肌細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells 1ml酞菁(II)(>95.0%(T))Lead(II) Phthalocyanine>95.0%(T)

      MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 肝上皮細(xì)胞,THLE-3細(xì)胞 EL4(瘤細(xì)胞)酞菁鋅(>95.0%(T))Zinc Phthalocyanine>95.0%(T)

      結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HT-29酞菁鐵(II)(>95.0%(T))Iron(II) Phthalocyanine>95.0%(T)

      TGFBR1 Others Human  TGFBR1 / ALK-5 / SKR4 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 酞菁二鈉Di Phthalocyanine
      小鼠T瘤細(xì)胞(OVA基因修飾);E.G7-OVA血纖肽B>95%,BRFibrinopeptide B, human

      GPHA2 Others Human  GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 纖維結(jié)合素樣神經(jīng)肽;分裂FLRF酰胺>95%,BRFMRF-like Neuropeptide;Schisto FLRF amide

      CM-M045小鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLG-R-G-D-T-P>95%,BRG-R-G-D-T-P

      TE-1細(xì)胞,食管癌細(xì)胞 腦瘤細(xì)胞,SF17細(xì)胞 豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S3甘丙肽,豬>95%,BRGalanin, porcine

      Caki-1(腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2豆甾醇()95%,,大豆來源Stigmasterol
      沙門氏菌SPP-glgc核酸檢測試劑盒DU 145 前列腺癌細(xì)胞乙酰乙酸1公斤

      SW480 [SW-480]結(jié)腸腺癌細(xì)胞 SW480 [SW-480] human colon adenocarcinoma cells 1640+10% FBS三氧化二;氧化; ChroMic oxidq;ChroMq grn;ChroMiuM(III)oxidq 1308-38-9

      CD40LG Protein Rat 重組大鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)1-基乙酸 1-acetic acid (95%, NAA) 86-87-3 25G 通用試劑

      羊膜上皮細(xì)胞(HAEpic)( 5×105 ) C2C12, 小鼠肌原細(xì)胞 Mouse霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基200/RT

      癌細(xì)胞;MCF7(N'N二酰胺)
      檢測步驟:
      一、 試劑的準(zhǔn)備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
      試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
      熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應(yīng)條件
      將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
      循環(huán)條件:
      1
      循環(huán) 50 for 2 min
      預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
      PCR
      擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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