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      乙型流感病毒Victoria核酸檢測試劑盒

      更新時間:2024-11-26

      簡要描述:

      乙型流感病毒Victoria核酸檢測試劑盒公司相關產品hFOB 1.19(SV40轉染成骨細胞) 5×106cells/瓶×2 產氣腸桿菌D-D-Tryptophan>98%,BR
      膀胱上皮細胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)D-半乳糖胺鹽酸鹽D(+)-Galactosamine BR,98%
      TSPAN8 Others Human TSPAN8 / Te

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      訂購信息:
       產品名稱:乙型流感病毒Victoria核酸檢測試劑盒
      規格:50T
      編號:BH-P96345
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
      產品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      準備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產品說明書                                   1
      使用及效果:
      PCR反應特點
      (1) 特異性強
      PCR反應的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標本的純度要求低
      不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
      肝竇內皮細胞 (HHSEC) ( 5×105 ) 大鼠骨髓間充質干細胞(BMSCs) Rattus碳酸氫鉀(AR)Potassium bicarbonate>99%,AR

      小鼠肝癌細胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]十二烷基磺酸鈉(BR) dodecanesulfonate>98%,BR

      SERPINB3 Others Human  SerpinB3 / SCCA-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) Theophylline>99%,BR

      CM-R102大鼠腦靜脈血管內皮細胞*培養基100mL纖維素酶Cellulase>2000U/mg

      786-O [786-0], 腎透明腺癌細胞 小鼠T細胞,CTLL-2細胞 HT-29(結腸癌細胞)Chondroitin sulfate>95%,BR
      WISH細胞,羊膜細胞 普通變形桿菌 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6(>98%,BR)>98%BROxalyldihydrazide

      CXCL9 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CXCL9 / MIG / C-X-C motif chemokine 9 蛋白惡唑(>96%BC)>96%BCOxazole

      NCI-H292(肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/1A/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) 乙酸鈀BCPalladium (II) acetate

      小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-D2氯化鈀BCPalladium (II) chloride

      ALOX15B Others Human  ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鄰苯二甲腈(>99.0%(GC))>99.0%(GC)Phthalonitrile
      乙型流感病毒Victoria核酸檢測試劑盒EPCAM Others Human  EpCAM / OP1 細胞裂解液 (陽性對照) Antipaindixy7nochloride抗痛素100克生物技術級,600u/mg

      肝內膽管上皮細胞總RNAHIBEpiC NA啊匹油脂 L cPIqZON GRqcSq L 1678-0-3

      PAK3 Others Human  PAK3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) Sulforhodaminep磺酰羅丹明B細胞培養試劑染料100毫克BS

      中國倉鼠卵巢細胞;TPO-CHO-IBOVINESERUMALBUMIN,20%SOLUTION牛血清白蛋白溶液生物技術級500MLCOLD

      SMC-1細胞,胸膜細胞瘤 早幼粒急性白血病細胞系,HL-60細胞 小鼠子細胞;U14(化瓊脂)
      檢測步驟:
      一、 試劑的準備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
      試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
      熒光PCR反應液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應條件
      將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
      循環條件:
      1
      循環 50 for 2 min
      預變性 1循環 95 for 10 min
      PCR
      擴增 40循環 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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