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      梅毒螺旋體核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

      更新時間:2024-11-27

      簡要描述:

      梅毒螺旋體核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品HT-1080細(xì)胞,纖維肉瘤 管癌細(xì)胞,T47D細(xì)胞 小膠質(zhì)細(xì)胞生長添加物MGS銦標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,基體:1.0 mol/L 硝酸)1000μg/ml,基體:1.0 mol/L 硝酸Indium standard
      大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-6銦標(biāo)準(zhǔn)溶液(100mg/L(20℃),基體:1%HCl)100mg/

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      服務(wù)流程:
      1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針(染料法只需設(shè)計(jì)引物)
      2、抽提DNARNA,并對RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄
      3、實(shí)時熒光定量PCR
      4
      、提供完整的實(shí)驗(yàn)結(jié)果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴(kuò)增曲線)
      5
      、返還樣品(引物、RNAcDNA

      產(chǎn)品名稱

      梅毒螺旋體核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

      規(guī)格

      50T

      貨號

      BH-P96672

      儲存條件:
      14或-20樣品收集、處理及保存方法
      1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
      2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
      3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
      4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
      5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

      組成及試劑配制:
      1
      、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
      2 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在 板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L100 U/L50 U/L25 U/L12.5 U/L6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
      3 樣品稀釋液:1×20ml
      4 檢測稀釋液A1×10ml
      5 檢測稀釋液B1×10ml
       特點(diǎn)優(yōu)勢:
          1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到。
          2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為。
          3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
          4.   實(shí)用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
          5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
          6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
      兔主動脈平滑肌細(xì)胞;SMC 白血病細(xì)胞,L1210細(xì)胞 SH2細(xì)胞,小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞卡立普多Carisoprodol>99%,USP,BR

      胚肺細(xì)胞VA13細(xì)胞;WI-38 VA13亞系2RA卡立普多()CarisoprodolHPLC>98%,

      HA Others H16N3 甲型流感 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Carvedilol> 99%,EP

      少突膠質(zhì)前體細(xì)胞總RNAHOPC NA()CarvedilolHPLC>98%,

      CD24 Others Rat 大鼠 CD24 / Ly-52 / CD24A 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 西地尼布Cediranib含量> 99%
      EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;KMY0904酰基-β-D-葡萄糖苷酸美國進(jìn)口Perindopril Acyl-β-D-glucuronide

      AAV-293細(xì)胞,胚腎細(xì)胞 大鼠心肌細(xì)胞,H9c2(2-1)細(xì)胞 CL-0332Dami(巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2匹伐他汀內(nèi)酯美國進(jìn)口Pitavastatin Lactone

      BC-019(癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2哌唑嗪美國進(jìn)口Prazosin

      HMEpC-c 類上皮細(xì)胞(HMEpC) 500,000cells 神經(jīng)細(xì)胞HN哌唑嗪-d8美國進(jìn)口Prazosin-d8

      原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells 5/2.5/1ml歐前胡素()HPLC98%Imperatorin
      梅毒螺旋體核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)敘利亞倉鼠皮膚細(xì)胞;GH-S1肉蛋白胨shēng huà shì jì容量:1

      PECAM1 Others Human  CD31 / PECAM1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 茶香螺烷 90% (GC) 2,6,10,10-Tqtrcmqthyl-1-oxcspiro[4.5]dqc-6-qnq 36431-7-8

      間充質(zhì)干細(xì)胞-臍帶正十二,英文名或英文縮寫:1-Dodecanethiol,級別:AR99%,規(guī)格:100

      HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Hangzhou/3/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氧化鉺10

      晶狀體上皮細(xì)胞RNAHLEpiC miRNA5 μg613-62-72-酚芐基2-(pxenylmetxoxy)-
      實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
      1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
      2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
      3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
      4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
      實(shí)時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
      主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
      主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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