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      豬肺炎支原體(MHP)核酸檢測試劑盒

      更新時(shí)間:2024-11-27

      簡要描述:

      豬肺炎支原體(MHP)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品OSM Others Human Oncostatin M / OSM 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4-1丙氧基-2-羥基二苯甲酮(>97.0%(HPLC)(T))4-Allyloxy-2-hydroxybenzophenone>97.0%(HPLC)(T)
      Hep-2 喉表皮癌細(xì)胞3,3',4,4'-二苯酮四羧酸二酐(>96.0%(T))3,3',

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      服務(wù)流程:
      1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針(染料法只需設(shè)計(jì)引物)
      2、抽提DNA、RNA,并對RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄
      3、實(shí)時(shí)熒光定量PCR
      4
      、提供完整的實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴(kuò)增曲線)
      5
      、返還樣品(引物、RNAcDNA

      產(chǎn)品名稱

      豬肺炎支原體(MHP)核酸檢測試劑盒

      規(guī)格

      50T

      貨號

      BH-P96759

      儲存條件:
      14或-20樣品收集、處理及保存方法
      1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
      2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
      3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
      4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
      5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

      組成及試劑配制:
      1
      、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
      2 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在 板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
      3、 樣品稀釋液:1×20ml。
      4、 檢測稀釋液A1×10ml
      5、 檢測稀釋液B1×10ml。
       特點(diǎn)優(yōu)勢:
          1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到。
          2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為。
          3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
          4.   實(shí)用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個(gè)檢測過程為3-4個(gè)小時(shí)。
          5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
          6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
      PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 尼羅紅(>95%,BS)Nile red>95%,BS

      家兔腎細(xì)胞;RABK3N-苯基脲(>97%,BR)N-Phenylurea>97%,BR

      HIC細(xì)胞,小腸癌細(xì)胞系 熒光素酶轉(zhuǎn)染成骨肉瘤細(xì)胞,U2OS-Luc teT-on細(xì)胞 結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;LS 174T [LS174T]軟海綿酸(>95.0%,BC)Okadaic acid, free acid>95.0%,BC

      HL-60(早幼粒急性白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2軟海綿酸鈉(>95.0%,BC)Okadaic acid,  salt>95.0%,BC

      BACE1 Others Human  BACE1 / ASP2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 結(jié)晶碳酸鉀(>98%,BR)Potassium carbonate, hydrate>98%,BR
      KG-1細(xì)胞,白血病細(xì)胞 小鼠子細(xì)胞,U14細(xì)胞 滑膜細(xì)胞培養(yǎng)基SM-prf()分析Tsumacide

      NCI-H1688(典型小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2特丁津()分析Terbuthylazine

      BGC823(胃癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M014小鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 急性早幼粒白血病細(xì)胞;HL-60酸甲酯()分析,99%(GC)Methyl ricinoleate

      CM-H014氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL山崳酸甲酯()分析Methyl behenate

      SCLY Others Human  SCLY / Selenocysteine Lyase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 二十四烷酸甲酯()分析Methyl tetracosanoate
      豬肺炎支原體(MHP)核酸檢測試劑盒293T, SV40轉(zhuǎn)化的胚腎上皮細(xì)胞系 Human甘氨石膽酸(GLCA)美國*Lithocholylglycine

      DDR2 Others Mouse 小鼠 DDR2 Kinase / CD167b 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 匹卡米隆>98%,BRPikamilone

      成纖維細(xì)胞-新生兒裂解物HDF-n L雙乙酸鈉>99% diacetate

      IGFBP6 Others Mouse 小鼠 IGFBP6 / IBP-6 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L--谷二肽,甘氨酰-L-一水合物>99%,BRGlycyl-L-glutamine monohydrate

      C2C12 小鼠成肌細(xì)胞6-羥基多沙唑嗪美國進(jìn)口6-Hydroxy Doxazosin
      實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
      1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
      2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
      3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
      4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
      實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
      主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
      主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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