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      口蹄疫病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

      更新時間:2024-11-27

      簡要描述:

      口蹄疫病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關產品內膜腺癌細胞;HEC-1-B2,3,6,7,10,11-六乙酰氧基三亞苯(>98.0%(HPLC))2,3,6,7,10,11-Hexaacetoxytriphenylene>98.0%(HPLC)
      SiHa細胞,子細胞 鼻咽癌母系細胞,CNE-2Z細胞 CL-0240V79(倉鼠肺細胞)5×106cells/瓶×22,3,6,7,10,11-六

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      訂購信息:
       產品名稱:口蹄疫病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
      規格:50T
      編號:BH-P96645
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
      產品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      準備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產品說明書                                   1
      使用及效果:
      PCR反應特點
      (1) 特異性強
      PCR反應的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標本的純度要求低
      不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
      小耳豬肺細胞;SEP-L1女貞苷()LigustroflavoneHPLC98%

      A-427細胞,肺癌細胞 小鼠成纖維細胞,L929細胞 CM-R103大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞*培養基100mL夏佛塔苷()SchaftosideHPLC98%

      RM-1(小鼠前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2二氫小檗堿()9,10-Dimethoxy-2,3-(methylenedioxy)-13,13a-didehydrobHPLC98%

      Gibco 10486025 EXPRESS FIVE SFM..昆蟲培養基 1000ml桔紅素;桔皮素()TangeretinHPLC98%

      支氣管上皮細胞cDNAHBEpiC cDNA桔紅素;桔皮素TangeretinHPLC98%,BR
      LYVE1 Others Mouse 小鼠 LYVE1 / LYVE-1 細胞裂解液 (陽性對照) 舒馬曲坦-d6琥珀酸鹽美國進口Sumatriptan-d6 Succinate

      大鼠肺大靜脈平滑肌細胞*培養基 100mL雙氯芬酸甲酯美國進口Diclofenac Methyl Ester

      FRhK-4細胞,恒河猴胚腎細胞 EB-3 [EB3](Butt瘤細胞) CM-H026內皮細胞*培養基100mL雙氯芬酸酰胺美國進口Diclofenac Amide

      BTC Protein Human 重組 BTC / Betacellulin 蛋白芴甲氧羰基-美國進口Fmoc-Gabapentin

      MKN45(胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 皮下脂肪細胞Many types of cells 5 × 105(1ml)舒巴坦酸()98%,Sulbactam Acid
      口蹄疫病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)U-2 OS細胞,骨肉瘤細胞 二倍體細胞系,KMB-17細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;NIH/3T3膠原酶shēng huà shì jì容量:25

      小鼠T瘤細胞(OVA基因修飾);E.G7-OVA2,3-環氧炳基-4-氧基本基迷 2,3-qPOXYPROPYL-4-MqTHOXYPHqNYL qtqr 11-94-1

      FZD1 Others Mouse 小鼠 FZD1 細胞裂解液 (陽性對照) 透析袋3500shēng huà shì jì容量:1000u

      脈絡叢成纖維細胞HCPF癸二酸二丁酯shēng huà shì jì容量:500毫克

      FES Others Human  FES Kinase / Feline sarcoma oncogene 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2-脫氧鳥苷-5-1酸鈉鹽(+4)NA
      檢測步驟:
      一、 試劑的準備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
      試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
      熒光PCR反應液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應條件
      將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
      循環條件:
      1
      循環 50 for 2 min
      預變性 1循環 95 for 10 min
      PCR
      擴增 40循環 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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