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      魚類神經壞死病毒(VNN)核酸檢測試劑盒

      更新時間:2024-11-28

      簡要描述:

      魚類神經壞死病毒(VNN)核酸檢測試劑盒公司相關產品雜交瘤(B類);Z1510C6D10F4G6 小鼠脈絡膜血管細胞*培養基 100mL芐氟噻嗪BendrofluMethiazide分析,用于含量測定
      HAVSMC, 主動脈平滑肌細胞 Human蘭雪醌,白花丹醌,白花丹素()PlumbaginHPLC≥98%,進口
      EFNA1 Others Mouse 小鼠 EFNA1 / Ephrin-A1

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      訂購信息:
       產品名稱:魚類神經壞死病毒(VNN)核酸檢測試劑盒
      規格:50T
      編號:BH-P96844
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
      產品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      準備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產品說明書                                   1
      使用及效果:
      PCR反應特點
      (1) 特異性強
      PCR反應的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標本的純度要求低
      不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
      KU812外周血嗜堿性白血病細胞 Human peripheral blood KU812 basophilic leukemia cells IMDM培養基(GIBCO)+10%FBS()>98%,

      FGF9 Protein Human 重組 FGF9 蛋白 (Fc 標簽)N-乙酰神經氨酸/唾液酸N-Acetyl Neuraminic Acid/NANA/Neu5Ac/SA度≥98.0%

      COLO 320DM(結直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 心臟成纖維細胞-心室HCF-avErythromycin850 μg/mg,BR

      正常小鼠Sertoli細胞;TM4()Erythromycin用于含量測定

      非色素睫狀上皮細胞 (HNPCEpiC)( 5×105 )Dobutamine HCLBR,細胞培養級,度大于99%USP29
      小鼠虹膜色素上皮細胞*培養基 100mL達馬莫德含量>98.5%,類白色粉末Doramapimod

      L1210小鼠白血病細胞 L1210 mouse leukemia cells DMEM培養基+10%FBS鹽酸多佐胺;鹽酸杜塞酰胺>99%,USP31Dorzolamide HCl

      IL17A Protein Human 重組 IL17 / IL17A 蛋白 (His 標簽)多球殼菌素;嗜熱菌殺酵母素(來源于無孢霉)≥98%,sigma分裝Myriocin from Mycelia sterilia

      膠質細胞(少突細胞)(HO) (1×106 ) 細胞名稱 種屬亞精胺鹽酸鹽≥98%Spermidine tri

      CM-H097椎間盤髓核細胞*培養基100mL栗精胺>98%,進分Castanospermine
      魚類神經壞死病毒(VNN)核酸檢測試劑盒中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414) 前列腺癌細胞,RM-1細胞 S37細胞,小鼠肉瘤細胞阿糖胞苷 5-1酸鹽美國進口Cytarabine 5'-Monophosphate

      SV-40轉化肺成纖維細胞;WI38/VA13-d6美國進口Dacarbazine-d6

      HPX Others Mouse 小鼠 HPX / Hemopexin 細胞裂解液 (陽性對照) β-D-葡萄糖苷美國進口Dasatinib β-D-Glucuronide

      上皮細胞cDNAHMEpiC cDNA羧酸美國進口Dasatinib Carboxylic Acid

      PVRL1 Others Rat 大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 細胞裂解液 (陽性對照) N-去加蘭他敏美國進口N-Desmethyl Galanthamine
      檢測步驟:
      一、 試劑的準備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
      試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
      熒光PCR反應液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應條件
      將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
      循環條件:
      1
      循環 50 for 2 min
      預變性 1循環 95 for 10 min
      PCR
      擴增 40循環 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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