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      瘧原蟲核酸檢測試劑盒 (熒光PCR法)

      更新時間:2024-11-30

      簡要描述:

      瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關產(chǎn)品EGF Protein Human 重組 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白 (Fc 標簽)變色酸2RChromotrope 2RAR
      293ET(胚腎細胞(SV40T和EBNA1基因修飾細胞)) 5×106cells/瓶×2 原代心肌細胞特制基礎培養(yǎng)基Many types of cells 500/250/100ml1

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      訂購信息:
       產(chǎn)品名稱:瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR)
      規(guī)格:50T
      編號:BH-P96497
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
      產(chǎn)品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      準備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產(chǎn)品說明書                                   1
      使用及效果:
      PCR反應特點
      (1) 特異性強
      PCR反應的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結(jié)合是關鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標本的純度要求低
      不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
      胚肺成纖維細胞;CCC-HPF-1依澤替米貝β-D-葡萄糖苷酸Ezetimibe β-D-Glucuronide美國進口

      HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Wisconsin/67/X-161/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) 安普那韋-d4Amprenavir-d4美國進口

      支氣管成纖維細胞Many types of cells(1ml)4'-羥基*4'-Hydroxy Warfarin美國進口

      ASGR2 Others Human  ASGR2 細胞裂解液 (陽性對照) 6-羥基*6-Hydroxy Warfarin美國進口

      大鼠內(nèi)膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL7-羥基*7-Hydroxy Warfarin美國進口
      小鼠畸胎瘤細胞;P19咪草煙>98%Imazethapyr

      CADM3 Others Human  CADM3 / NECL1 / IGSF4B 細胞裂解液 (陽性對照) O-去甲*(R)美國進口R-(-)-O-Desmethyl Venlaine

      中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5AO-去甲*(S)美國進口S-(+)-O-Desmethyl Venlaine

      CLEC5A Others Cynomolgus 食蟹猴 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 細胞裂解液 (陽性對照) 奧美沙坦>99%Olmesartan

      角膜內(nèi)皮細胞Many types of cells 5 × 105(1ml)*>98%,一水合,BRCefaclor
      瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR)腦血管平滑肌細胞cDNAHBVSMC cDNALanolin無水羊毛脂100毫克GR

      NRN1L Others Human  NRN1L / neuritin 1-like / Cpg15-2 細胞裂解液 (陽性對照) 3,5-二錄水楊全 3,5-DICHLOROScLICYLcLDqHYDq 90-60-8

      小鼠肝癌瘤株;H22IAA3-吲哚酸100KU超,99%

      GBC-SD細胞,膽囊癌細胞 APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株,7WD10細胞 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1AldehydeDexy7nogenase,potewwium-activated乙醛脫氫酶25BR5d(NNN NNN NNN)3

      Li-7(肝癌細胞) 5×106cells/瓶×295-64-73,4-3,4-Dimetxylaniline
      檢測步驟:
      一、 試劑的準備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
      試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
      熒光PCR反應液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應條件
      將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
      循環(huán)條件:
      1
      循環(huán) 50 for 2 min
      預變性 1循環(huán) 95 for 10 min
      PCR
      擴增 40循環(huán) 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

      訂購信息:
       產(chǎn)品名稱:瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR)
      規(guī)格:50T
      編號:BH-P96497
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
      產(chǎn)品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      準備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產(chǎn)品說明書                                   1
      使用及效果:
      PCR反應特點
      (1) 特異性強
      PCR反應的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結(jié)合是關鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標本的純度要求低
      不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
      胚肺成纖維細胞;CCC-HPF-1依澤替米貝β-D-葡萄糖苷酸Ezetimibe β-D-Glucuronide美國進口

      HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Wisconsin/67/X-161/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) 安普那韋-d4Amprenavir-d4美國進口

      支氣管成纖維細胞Many types of cells(1ml)4'-羥基*4'-Hydroxy Warfarin美國進口

      ASGR2 Others Human  ASGR2 細胞裂解液 (陽性對照) 6-羥基*6-Hydroxy Warfarin美國進口

      大鼠內(nèi)膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL7-羥基*7-Hydroxy Warfarin美國進口
      小鼠畸胎瘤細胞;P19咪草煙>98%Imazethapyr

      CADM3 Others Human  CADM3 / NECL1 / IGSF4B 細胞裂解液 (陽性對照) O-去甲*(R)美國進口R-(-)-O-Desmethyl Venlaine

      中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5AO-去甲*(S)美國進口S-(+)-O-Desmethyl Venlaine

      CLEC5A Others Cynomolgus 食蟹猴 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 細胞裂解液 (陽性對照) 奧美沙坦>99%Olmesartan

      角膜內(nèi)皮細胞Many types of cells 5 × 105(1ml)*>98%,一水合,BRCefaclor
      瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR)腦血管平滑肌細胞cDNAHBVSMC cDNALanolin無水羊毛脂100毫克GR

      NRN1L Others Human  NRN1L / neuritin 1-like / Cpg15-2 細胞裂解液 (陽性對照) 3,5-二錄水楊全 3,5-DICHLOROScLICYLcLDqHYDq 90-60-8

      小鼠肝癌瘤株;H22IAA3-吲哚酸100KU超,99%

      GBC-SD細胞,膽囊癌細胞 APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株,7WD10細胞 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1AldehydeDexy7nogenase,potewwium-activated乙醛脫氫酶25BR5d(NNN NNN NNN)3

      Li-7(肝癌細胞) 5×106cells/瓶×295-64-73,4-3,4-Dimetxylaniline
      檢測步驟:
      一、 試劑的準備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
      試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
      熒光PCR反應液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應條件
      將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
      循環(huán)條件:
      1
      循環(huán) 50 for 2 min
      預變性 1循環(huán) 95 for 10 min
      PCR
      擴增 40循環(huán) 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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