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      卵形瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

      更新時間:2024-11-30

      簡要描述:

      卵形瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品HL-60, 早幼粒白血病細(xì)胞熊果酸;烏蘇酸()HPLC≥98%,Ursolic acid
      IL17RA Others Mouse 小鼠 IL17RA / IL17R / CD217 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 香葉木素≥98%,BRDiosmetin
      EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞(傣族);KM9405氯化熒光素(>90.0%(HPLC))>90.0%(H

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      訂購信息:
       產(chǎn)品名稱:卵形瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR)
      規(guī)格:50T
      編號:BH-P96496
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

      準(zhǔn)備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產(chǎn)品說明書                                   1
      使用及效果:
      產(chǎn)品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      PCR反應(yīng)特點
      (1) 特異性強(qiáng)
      PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標(biāo)本的純度要求低
      不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

      檢測步驟:
      一、 試劑的準(zhǔn)備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
      試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
      熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應(yīng)條件
      將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
      循環(huán)條件:
      1
      循環(huán) 50 for 2 min
      預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
      PCR
      擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

      胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]Gliquidone>98%,BR

      LSAMP Others Human  LSAMP 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ()GliquidoneHPLC>98%,

      HEC-1-A 內(nèi)膜腺癌細(xì)胞參皂苷Rf()Ginsenoside RfHPLC98%

      Caki-1腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞 Caki-1 in human renal clear cell carcinoma of skin metastasis cell McCOY's 5A+10%FBS參皂苷Rg1()Ginsenoside Rg1HPLC98%,

      TNFSF11 Protein Human 重組 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(R)參皂苷Rg2()20(R)Ginsenoside Rg2HPLC98%
      CL-0119HuH-6(肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2紫蓳靈()HPLC98%Corynoline

      IgG3 Others Mouse 小鼠 IgG3-Fc 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 紫云英苷()HPLC98%Astragaline

      小鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL棕櫚酸()HPLC98%Palmitic acid

      MC3T3-E1 Subclone 14小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14 MC3T3-E1 Subclone 14 in mouse parietal bone cell sub clone 14 before a-MEM培養(yǎng)基+10%FBS王不留行黃酮苷()HPLC98%Vaccarin

      OSM Protein Mouse 重組小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白 (His 標(biāo)簽)竹節(jié)香附素A()HPLC98%Raddeanin A
      卵形瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR)EFNB2 Others Human  Ephrin-B2 / EFNB2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) TTAC肉豆蔻基基錄化5AR,顆粒

      CM-R066大鼠膀胱成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL酰錄 99.0% (T) ccqtyl chloridq 72-36-2

      MGC-803細(xì)胞,胃腺癌細(xì)胞 腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞(H4),H4細(xì)胞 非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex G-50 Medium 9048-71-9 25G 分離試劑

      CoC1/DDP(卵巢耐藥細(xì)胞亞株) 5×106cells/瓶×2Sulfadi2-對基本磺酰胺嘧啶25PK細(xì)胞培養(yǎng)級,95%

      PVR Others Human  PVR / CD155 / NECL5 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Glycine 500g Amresco分裝

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