裂谷熱病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

服務流程：
1、根據客戶提供的基因序列設計特異性引物和熒光探針（染料法只需設計引物）
2、抽提DNA、RNA，并對RNA進行逆轉錄
3、實時熒光定量PCR
4、提供完整的實驗結果報告(檢測數據、溶解曲線、擴增曲線)
5、返還樣品（引物、RNA和cDNA）

儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在 板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
 特點優勢：
    1.   產品僅用于科研特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到。
    2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為。
    3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
小鼠漿細胞瘤;MPC-11四丁基化銨(離子對色譜級)Tetrabutylammonium iodide離子對色譜級

PTGDS Others Human  PTGDS / L-PGDS 細胞裂解液 (陽性對照) 三辛胺(離子對試劑)Trioctylamine離子對試劑

食管平滑肌細胞*培養基 100mL草酸鈉容量分析用溶液標準物質(0.05M) oxalate solution0.05M

7WPS1細胞，APP-PS1雙基因轉染CHO細胞株 變異鏈球菌 兔間變表皮鱗癌瘤株;VX2剛果紅(分析,≥97.0%(HPLC))Congo red分析,≥97.0%(HPLC)

CXCL16 Protein Rat 重組大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (Fc 標簽)正癸酸(分析,≥99.5%(GC))Decanoic acid分析,≥99.5%(GC)
大鼠肝星形細胞RHSteC（）HPLC>98%,Letrozole

NCI-H596[H596]細胞，肺癌細胞 腎癌細胞,SK-RC-42細胞 肝星形細胞HHSteC>97%.BRLeuprorelin Acetate （Leuprolide Acetate）

小香豬皮膚細胞;SSC-S2氟米龍醋酸酯>97%Fluorometholone Acetate

NCR3 Others Human  NKp30 細胞裂解液 (陽性對照) 十溴二苯>98%Pentabromophenyl ether

CM-R068大鼠腎小管平滑肌細胞*培養基100mL氨基雜環鹽酸鹽>98%3-Amino-3-azabicyclo[3.3.0]octane
裂谷熱病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）KG-1細胞，白血病細胞 肝癌細胞,Hep3B2.1-7細胞 CL-0032BEL-7404(肝癌細胞)5×106cells/瓶×2川楝素(）HPLC≥98%，Toosendanin

敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21川芎嗪()HPLC≥98%,Tetramethylpyrazine

F11R Others Human  JAM-A 細胞裂解液 (陽性對照) 川芎嗪≥98%,BRTetramethylpyrazine

外周血白細胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)川續斷皂苷VI；木通皂苷D（）HPLC≥98%，Asperosaponin Ⅵ

CD300A Others Human  CD300A / CMRF-35H / IGSF12 細胞裂解液 (陽性對照) 赤芝酸EHPLC≥97%Lucidenic acid E
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。