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      鼠疫桿菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

      更新時間:2024-11-30

      簡要描述:

      鼠疫桿菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關產品前列腺上皮細胞生長添加物PEpiCGSL-天冬氨酸-β-芐酯/L-天冬氨酸-4-芐酯L-Aspartic acid β-benzyl ester>98%,BR
      FGFR2 Others Mouse 小鼠 FGFR2 / CD332 細胞裂解液 (陽性對照) L-苯L-Phenylalanine>99%,BR
      神經母細胞瘤細胞;SH-SY5YL

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      訂購信息:
       產品名稱:鼠疫桿菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
      規格:50T
      編號:BH-P96603
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
      產品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      準備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產品說明書                                   1
      使用及效果:
      PCR反應特點
      (1) 特異性強
      PCR反應的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標本的純度要求低
      不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
      小鼠腦脊神經元MN-r鎢粉(200目)(>99.8%,BR)Tungsten powder>99.8%,BR

      LGMN Others Sus scrofa (Pig) 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 細胞裂解液 (陽性對照) 鎢酸(>98%,BC)Tungstic (VI) acid>98%,BC

      胚腎細胞;293 [HEK-293]震顫真菌(>98%,BC)Verruculogen from Penicillium verruculosum>98%,BC

      正常大鼠腎細胞;NRK-52E 胸膜細胞瘤,SMC-1細胞 RIN-m細胞,褐鼠胰島素瘤上皮細胞羊毛脂Wool fatBR

      Hep-2, 喉癌細胞系 Human5--4--3-吲哚基-Β-D-X-GLUC,  salt>98%,分子生物學級
      大鼠周神經成纖維細胞(RPNF)(5×105)麻楓樹酚酮B()HPLC98%, Jatropholone B

      非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS33β-乙酰氧基-7,25-甘遂二1-24(R)-醇()HPLC98%,3β-acetoxy-eupha- 7,25-dien-24(R)-ol

      615小鼠前胃癌瘤株;Fc 小鼠腎小管上皮細胞*培養基 100mL11-羥基柳杉酚()HPLC98%11-hydroxy-sugiol

      MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞 MouseL-乳酸()98%,L-(+)-Lactic acid

      CDH16 Others Human  CDH16 / Cadherin-16 細胞裂解液 (陽性對照) 二聚體雜質美國進口Simvastatin Dimer Impurity
      鼠疫桿菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)615小鼠癌瘤株;Ca763 小鼠卵巢成纖維細胞*培養基 100mL1-本基-3-吡唑烷酮50U

      MN-s, 小鼠紋狀體神經元 Mouse2,4-二錄酚 2,4-Dichlorophqnol 10-83-

      CES2 Others Human  CES2 / Carboxylesterase-2 細胞裂解液 (陽性對照) DEAE葡聚糖5

      胚肺細胞VA13細胞;WI-38 VA13亞系2RA鉍粒5

      GFRA1 Others Rat 大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 細胞裂解液 (陽性對照) 6361-21-32--5-硝基2-Chloro-5-nitno
      檢測步驟:
      一、 試劑的準備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
      試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
      熒光PCR反應液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應條件
      將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
      循環條件:
      1
      循環 50 for 2 min
      預變性 1循環 95 for 10 min
      PCR
      擴增 40循環 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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