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      2-甲氧基酚90-05-1

      更新時間:2024-11-30

      簡要描述:

      斑節(jié)對蝦桿狀病毒(MBV)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品COS-7非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細胞 Renal cell COS-7 in African green monkey SV40 ansformation DMEM培養(yǎng)基+10%FBS硬脂酸BRLead (II) stearate
      IFNA2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNA2 / Ierferon alpha 2 蛋

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      訂購信息:
       產(chǎn)品名稱:斑節(jié)對蝦桿狀病毒(MBV)核酸檢測試劑盒
      規(guī)格:50T
      編號:BH-P96828
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
      產(chǎn)品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      準備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產(chǎn)品說明書                                   1
      使用及效果:
      PCR反應特點
      (1) 特異性強
      PCR反應的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標本的純度要求低
      不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
      LS 174T細胞,結(jié)腸腺癌細胞 鼠色素瘤細胞系,B16-F1細胞 侵襲性脈絡膜色素瘤細胞;M619麥冬皂苷D()Ophiopogonin DHPLC98%

      小鼠色素瘤瘤株;B16甾醇;()ErgosterolHPLC98%

      ACVRL1 Others Human  ALK-1 / ACVRL1 細胞裂解液 (陽性對照) 甾醇(90%)Ergosterol>90%,BR

      牙周膜成纖維細胞cDNAHPLF cDNA蔓荊子黃素()VitexicarpinHPLC98%

      ERBB4 Others Mouse 小鼠 HER4 / ErbB4 細胞裂解液 (陽性對照) 芒果苷()MangiferinHPLC98%
      IFNG Protein Mouse 重組小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (Fc 標簽)氯化血根堿()HPLC98%,Sanguinarine chloride

      NCI-H1688(典型小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 3T6-Swiss albino(胚胎成纖維細胞)亞麻木酚素()HPLC98%Secoisolariciresinol Diglucoside

      293來源病毒包裝細胞;ΦA-GP氨基丙二酸≥98%,BRAminomalonic acid

      MAX Others Human  MAX / MYC 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) AZD4547>98%,FGFR抑制劑AZD-4547

      CL-0293MuM-2B(眼脈絡色素瘤細胞)5×106cells/瓶×21二酮≥99%,BR4-Androstene-3,17-dione
      斑節(jié)對蝦桿狀病毒(MBV)核酸檢測試劑盒胚皮膚成纖維細胞;CCC-ESF-1Cyclo-C鹽酸環(huán)胞啶5克試劑級,99%

      大鼠小腦星形膠質(zhì)細胞(RAc)(5×105)1.3.5-三基本 1,3,5-TRIqTHYLBqNZqNq 10-2-0

      非洲綠猴腎細胞(SV40轉(zhuǎn)化);COS-1 [COS1]潑泥 Mqprqdnisonq 147-4-3

      KM小鼠子瘤株;U27 小鼠前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL紅色氧化25RT

      mCF, 小鼠心臟成纖維細胞 Mouse157843-41-92--4-硝基本-α-L-巖藻糖苷2-Chloro-4-nitnopxenyl-alpha-L-fucopyranoside
      檢測步驟:
      一、 試劑的準備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
      試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
      熒光PCR反應液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應條件
      將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
      循環(huán)條件:
      1
      循環(huán) 50 for 2 min
      預變性 1循環(huán) 95 for 10 min
      PCR
      擴增 40循環(huán) 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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