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      間日瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

      更新時間:2024-11-30

      簡要描述:

      間日瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品胎盤絨膜癌細(xì)胞;BeWo雜質(zhì)CHydrochlorothiazide Impurity C美國進(jìn)口
      HCC-9724細(xì)胞,肝癌細(xì)胞 小鼠肥大細(xì)胞癌細(xì)胞,P815細(xì)胞 牛腎細(xì)胞;MDBK-d6Prednisolone-d6美國進(jìn)口
      MDCK(犬腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×29-甲基-d3-腺嘌呤9-Methyl-d3 Adenine

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      訂購信息:
       產(chǎn)品名稱:間日瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR)
      規(guī)格:50T
      編號:BH-P96494
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
      產(chǎn)品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      準(zhǔn)備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產(chǎn)品說明書                                   1
      使用及效果:
      PCR反應(yīng)特點
      (1) 特異性強(qiáng)
      PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標(biāo)本的純度要求低
      不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
      胚胎,皮膚,肌肉;M-20四螨嗪()Clofentezine分析,98.6%

      PA317細(xì)胞,鼠胚胎成纖維細(xì)胞 小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,DMS153細(xì)胞 CL-0396NCI-H226(肺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2四螨嗪標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=4%)Clofentezine solution100μg/ml,u=4%

      中國倉鼠卵巢細(xì)胞系;pDSr a2-mpl-X四螨嗪標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6%)Clofentezine solution10μg/ml,u=6%

      ICAM1 Others Human  ICAM-1 / CD54 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 萎銹靈()Carboxine分析,99.9%

      穩(wěn)定表達(dá)EBNA1的胚腎細(xì)胞;293E環(huán)(Standard for GC,>99.0%(GC))CyclohexanolStandard for GC,>99.0%(GC)
      SMC-1細(xì)胞,胸膜瘤細(xì)胞 鼠傷寒沙門氏菌Ta98 大鼠肝細(xì)胞瘤;H-4-II-E水溶性四氮唑-5BRGLT005

      CX3CL1 Protein Canine 重組狗 Fractalkine / CX3CL1 蛋白水溶性四氮唑-4BRGLT004

      MFC(小鼠胃癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 C2 / Compleme Compone 2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 積雪草酸HPLC90%,BRAsiatic acid

      直結(jié)腸平滑肌細(xì)胞Many types of cells 5 × 105(1ml)積雪草酸()HPLC98%Asiatic acid

      NCSTN Others Mouse 小鼠 Nicasin / NCSTN 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 水合氧化前胡素HPLC98%OXYPEUCEDANINHYDRATE
      間日瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR)LEPR Others Human  Leptin Receptor / LEPR / CD295 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ETHANOL,70%70%乙醇生物技術(shù)級無色無混濁液體RTsigma

      脈絡(luò)叢上皮細(xì)胞裂解物HCPEpiCL3--2-本噻坐啉腙言醋鹽 3-MqTHYL-2-BqNZOTHIcZOLINONq HYDRcZONq xy7noCHLORIDq 1490-12-1

      RK1 Others Canine kA / RK1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) SAPONIN皂苷試劑級米白色至棕黃色粉末RTsigma

      前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PC-3M IE8CobaltChlorideHexahydrate錄化鈷六水ACS級粉紅色結(jié)晶RTsigma

      FL62891細(xì)胞,肝癌細(xì)胞 小鼠白血病克隆細(xì)胞系,L6565細(xì)胞 小耳豬肺細(xì)胞;SEP-L1629-11-81,6-己二醇;1,6-二羥基;六亞甲基二醇;六亞甲基甘醇1,6-Hexanediol;Hexametxylene glycol;Hexane-1,6-diol
      檢測步驟:
      一、 試劑的準(zhǔn)備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
      試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
      熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應(yīng)條件
      將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
      循環(huán)條件:
      1
      循環(huán) 50 for 2 min
      預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
      PCR
      擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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