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      白喉桿菌(CD)核酸檢測試劑盒

      更新時間:2024-11-30

      簡要描述:

      白喉桿菌(CD)核酸檢測試劑盒公司相關產品惡性色素瘤細胞;A-375 [A375]賓雪德拉氏綠隱色堿(>98.0%(HPLC)(T))Bindschedler's Green Leuco Base>98.0%(HPLC)(T)
      RBL-2H3細胞,白血病細胞 永生化鼻咽上皮細胞系,NP69-SV40T細胞 CL-0232TF-1(血液白血病細胞)5×106cells/瓶×2雙(4-苯基)胺(>98

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      訂購信息:
       產品名稱:白喉桿菌(CD)核酸檢測試劑盒
      規格:50T
      編號:BH-P96898
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
      產品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      準備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產品說明書                                   1
      使用及效果:
      PCR反應特點
      (1) 特異性強
      PCR反應的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標本的純度要求低
      不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
      HSCT6 大鼠肝星狀細胞鈉1.5水合物Pantoprazole Sesquihydrate>98%,BR

      CM-R003大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞*培養基100mL1.5水合物()Pantoprazole SesquihydrateHPLC99%

      KM3, 多發性骨髓瘤細胞(S)-10-;10-(s)-10-hydroxycamptothecin>98%,BR

      細胞 腦微血管內皮細胞*培養基 100mL10-()(s)-10-hydroxycamptothecinHPLC>98%,S構型,

      脂肪微血管內皮細胞HAMEC甘草素(消旋)LiquiritigeninHPLC98%
      MC38小鼠結腸癌細胞 MC38 mouse colon cancer cells DMEM+10%FBS吲哚-4-羧酸甲酯(>98%BR)>98%BRMethyl indole-4-carboxylate

      HBEGF Protein Human 重組 HBEGF / D 蛋白甲基綠(~65%,BS)~65%,BSMethylene green zinc chloride double salt

      TE-13(食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 心肌成纖維細胞Many types of cells 5 × 105(1ml)亞甲紫3RAX(>90%BS)>90%BSMethylene violet 3RAX

      小鼠垂體瘤細胞;GT1-12-甲基琥珀酸(>98%,BR)>98%,BRMethylsuccinic acid

      表皮微血管內皮細胞(HDMEC)( 5×105 )二氫-D--鞘氨醇美國進口Dihydro-D-erythro-Sphingosine
      白喉桿菌(CD)核酸檢測試劑盒EM2 Others Mouse 小鼠 EM2 細胞裂解液 (陽性對照) 半木質,英文名或英文縮寫:Xylan,級別:超,98%,規格:0.25UN

      表皮色素細胞-HEM-a2-磺基本加醋,水合 2-Sulfobqnzoic ccid 1963/2/7

      DAPK1 Others Human  DAPK1 / DAP Kinase 1 (aa 1-363) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) HexyleneGlycol己二醇美國國家處方集級透明無色液體RTsigma

      兔角膜后基質層成纖維細胞;RCBBF酸性綠O,英文名或英文縮寫:Naphthol green B,級別:AR98%,規格:25

      Y1細胞,腎上腺皮質細胞 胰腺癌細胞,MIApaca-2細胞 CM-M008小鼠支氣管成纖維細胞*培養基100mL369-07-32-硝基本-β-D-半乳糖苷(+4°C)2-nitnopxenyl-beta-D-galactopyranoside
      檢測步驟:
      一、 試劑的準備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
      試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
      熒光PCR反應液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應條件
      將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
      循環條件:
      1
      循環 50 for 2 min
      預變性 1循環 95 for 10 min
      PCR
      擴增 40循環 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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