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      登革病毒1型核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

      更新時(shí)間:2024-12-02

      簡要描述:

      登革病毒1型核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品Caki-1, 腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞 Human(-)-Blebbistatin(-)-Blebbistatin>98%
      CEACAM1 Others Mouse 小鼠 CEACAM1 / CD66a 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 奈達(dá)鉑;順糖氨鉑Nedaplatin>98%,BR
      角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基KM5-甲基-1,10-菲咯啉水合物(>98.0

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      訂購信息:
       產(chǎn)品名稱:登革病毒1型核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
      規(guī)格:50T
      編號:BH-P96503
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
      運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
      產(chǎn)品特點(diǎn):
      高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      準(zhǔn)備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產(chǎn)品說明書                                   1
      使用及效果:
      PCR反應(yīng)特點(diǎn)
      (1) 特異性強(qiáng)
      PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標(biāo)本的純度要求低
      不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
      雜交瘤(B);C3110D2B2無活菌素Nonactin>98%,美國進(jìn)口

      HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 曲古柳菌素ATrichostatin A from Streptomyces sp>98%,進(jìn)分

      臺盼藍(lán)TB羅布麻寧;夾竹桃麻素()AcetovanilloneGC>98%,

      MAP2K1 Others Mouse 小鼠 MEK1 / MAP2K1 / MKK1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 羅布麻寧;夾竹桃麻素Acetovanillone>98%,BR

      結(jié)直腸癌細(xì)胞;T84虎杖甙/虎杖苷/白藜蘆醇苷PolydatinHPLC>97%,BR
      rCF, 大鼠心臟成纖維細(xì)胞 A4細(xì)胞 HL-7702(肝細(xì)胞)醋酸舍莫瑞林 Sermorelin Acetate98.0%

      結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW480 [SW 480;SW-480]Silver Sulfadiazine>98%,USP31,BR

      EPHA6 Others Mouse 小鼠 EphA6 / EHK-2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ()Silver Sulfadiazine>98%,

      結(jié)直腸癌細(xì)胞;T84 Simvastatin>99%,BR,細(xì)胞培養(yǎng)級

      CD5 Others Rat 大鼠 CD5 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ,辛伐他丁()SimvastatinHPLC>98%,
      登革病毒1型核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)VSIG8 Others Human  VSIG8 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 參皂甙Rb3,英文名或英文縮寫:Ginsenoside Rb3,級別:BR,規(guī)格:25

      胚肺二倍體細(xì)胞;HEL-26--1-1 6-Bromo-1-hqxqnq 692-47-8

      大鼠骨髓瘤細(xì)胞;IR983F 結(jié)腸腺癌細(xì)胞,Caco-2細(xì)胞 WEHI 164細(xì)胞,鼠纖維肉瘤細(xì)胞系乙二,英文名或英文縮寫:Aminophylline hydrate,級別:AR,規(guī)格:25

      GBC-SD, 膽囊癌細(xì)胞 Human氫氧化shēng huà shì jì容量:25

      CD99L2 Others Mouse 小鼠 CD99L2 / MIC2L1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (2-羥基磺酸))
      檢測步驟:
      一、 試劑的準(zhǔn)備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
      試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
      熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
      7.2 qPCR反應(yīng)條件
      將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
      循環(huán)條件:
      1
      循環(huán) 50 for 2 min
      預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
      PCR
      擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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