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      登革病毒核酸分型檢測試劑盒(熒光PCR法)

      更新時間:2024-12-02

      簡要描述:

      登革病毒核酸分型檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關產品IFNA4 Protein Human 重組 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽)()效價測定Enoxaparin
      NCI-H226(肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 VERO C1008 (E6)(非洲綠猴腎細胞)()含量測定Trimebutine male

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      訂購信息:
       產品名稱:登革病毒核酸分型檢測試劑盒(熒光PCR法)
      規格:50T
      編號:BH-P96502
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
      產品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      準備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產品說明書                                   1
      使用及效果:
      PCR反應特點
      (1) 特異性強
      PCR反應的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標本的純度要求低
      不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
      雜交瘤(B);Z1510A2G6A2F8環戊[fg]并四苯-1,2-二酮Cyclopenta[fg]tetracene-1,2-dione

      INSR Others Human  Insulin Receptor / INSR / CD220 ( Short Isoform ) 細胞裂解液 (陽性對照) 二苯并[a,h](>95.0%(GC))Dibenz[a,h]anthracene>95.0%(GC)

      葡萄膜色素細胞;UM二苯并[b,def](>98.0%(GC))Dibenzo[b,def]chrysene>98.0%(GC)

      氣管上皮細胞(HTEpiC)(5×105 )1,2:8,9-二苯并五苯1,2:8,9-Dibenzopentacene

      CL-0295MV3(色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2二苯并[g,p]稠二萘(>98.0%(HPLC))Dibenzo[g,p]chrysene>98.0%(HPLC)
      CL-0467WPMY-1(正常前列腺基質永生化細胞)5×106cells/瓶×2十八烷()分析,99.5%(GC)Octadecane

      CXCL16 Others Rat 大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 細胞裂解液 (陽性對照) 2-辛酮()分析,99.5%(GC)2-Octanone

      大鼠虹膜色素上皮細胞*培養基 100mL蓓薩羅丁()>99%Bexarotene

      U-373MG腦神經膠質瘤細胞 U-373MG glioma cells DMEM+10% FBS>99%,ARKetoprofen

      IL1B Protein Rabbit 重組兔 IL-1 beta / IL1B 蛋白()HPLC>98%,Ketoprofen
      登革病毒核酸分型檢測試劑盒(熒光PCR法)CDH15 Others Rat 大鼠 Cadherin-15 / CDH15 細胞裂解液 (陽性對照) N-氧基帕潘立酮美國進口Paliperidone N-Oxide

      大鼠肝星形細胞*培養基 100mL帕潘立酮-d4美國進口Paliperidone-d4

      6T-CEMT細胞白血病細胞 The 6T-CEM of human T cell leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS乳酸美國進口Ciprofloxacin lactate

      FGFBP3 Protein Human 重組 FGFBP3 蛋白 (His 標簽)甲酰美國進口Formyl Ciprofloxacin

      Beta-TC-6(小鼠胰島素瘤胰島β細胞) 5×106cells/瓶×2 成纖維細胞HLF6'-(二乙氨基)-1',2'-苯并熒烷(>98.0%(GC)(T))>98.0%(GC)(T)6'-(Diethylamino)-1',2'-benzofluoran
      檢測步驟:
      一、 試劑的準備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
      設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
      試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
      熒光PCR反應液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應條件
      將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
      循環條件:
      1
      循環 50 for 2 min
      預變性 1循環 95 for 10 min
      PCR
      擴增 40循環 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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