登革病毒核酸分型檢測試劑盒（熒光PCR法）

訂購信息：
 產品名稱：登革病毒核酸分型檢測試劑盒（熒光PCR法）
規格：50T
編號：BH-P96502
分類：熒光PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2F8環戊[fg]并四苯-1,2-二酮Cyclopenta[fg]tetracene-1,2-dione

INSR Others Human  Insulin Receptor / INSR / CD220 ( Short Isoform ) 細胞裂解液 (陽性對照) 二苯并[a,h]蒽(>95.0%(GC))Dibenz[a,h]anthracene>95.0%(GC)

葡萄膜色素細胞;UM二苯并[b,def]芘(>98.0%(GC))Dibenzo[b,def]chrysene>98.0%(GC)

氣管上皮細胞(HTEpiC)(5×105 )1,2:8,9-二苯并五苯1,2:8,9-Dibenzopentacene

CL-0295MV3(色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2二苯并[g,p]稠二萘(>98.0%(HPLC))Dibenzo[g,p]chrysene>98.0%(HPLC)
CL-0467WPMY-1(正常前列腺基質永生化細胞)5×106cells/瓶×2十八烷()分析,≥99.5%(GC)Octadecane

CXCL16 Others Rat 大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 細胞裂解液 (陽性對照) 2-辛酮()分析,≥99.5%(GC)2-Octanone

大鼠虹膜色素上皮細胞*培養基 100mL蓓薩羅丁()>99%Bexarotene

U-373MG腦神經膠質瘤細胞 U-373MG glioma cells DMEM+10% FBS>99%,ARKetoprofen

IL1B Protein Rabbit 重組兔 IL-1 beta / IL1B 蛋白()HPLC>98%,Ketoprofen
登革病毒核酸分型檢測試劑盒（熒光PCR法）CDH15 Others Rat 大鼠 Cadherin-15 / CDH15 細胞裂解液 (陽性對照) N-氧基帕潘立酮美國進口Paliperidone N-Oxide

大鼠肝星形細胞*培養基 100mL帕潘立酮-d4美國進口Paliperidone-d4

6T-CEMT細胞白血病細胞 The 6T-CEM of human T cell leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS乳酸美國進口Ciprofloxacin lactate

FGFBP3 Protein Human 重組 FGFBP3 蛋白 (His 標簽)甲酰美國進口Formyl Ciprofloxacin

Beta-TC-6(小鼠胰島素瘤胰島β細胞) 5×106cells/瓶×2 成纖維細胞HLF6'-(二乙氨基)-1',2'-苯并熒烷(>98.0%(GC)(T))>98.0%(GC)(T)6'-(Diethylamino)-1',2'-benzofluoran
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。