細胞周期素D2（Cyclin-D2）ELISA Kit

產品名稱：細胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA Kit
英文名稱：Human cyclin D2 (Cyclin-D2) ELISA Kit
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
磺胺-5-甲氧嘧啶(98%)  Sulfameter  質量規格：>98% 小鼠端粒酶(TE)ELISA檢測試劑盒Mousetelomerase,TEELISAKit 96T/48T

雙甲脒（標準品）  Amitraz  質量規格：HPLC>98%,分析標準品 人分泌型球蛋白A(SIgA)試劑盒 Human secretory immunoglobulin A,SIgA ELISA Kit

雙甲脒  Amitraz  質量規格：>97%,BR RatIerleukin-2receptor,IL-2RELISAKit大鼠白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒規格：96T/48T

檸檬酸一水  Citric acid monohydrate  質量規格：>99%,AR CDK4蛋白共沉淀分析試劑盒5

Salubrinal  Salubrinal  質量規格：>98%,eIF2α選擇性抑制劑 MouseMethemoglobin,MHBELISA試劑盒小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒規格：96T/48T

伯安喹；  Primaquine phosphate  質量規格：>98%,BR 小鼠遷移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

D-熒光素,蟲熒光素  D-(-)-Luciferin   質量規格：>98.0% Rat tissue inhibitors of metalloproteinase 2 (TIMP-2) ELISA Kit 大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒

麻保沙星;馬波沙星  Marbofloxacin  質量規格：>98%,BR HumanCenomereProtein,CENP-BELISAKit 人著絲粒蛋白B(CENP-B)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

MK0677，伊布莫侖甲磺酸鹽  Ibutamoren Mesylate,MK-0677  質量規格：>98%,非肽類生長激素促分泌劑 HamsterreceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand,RANKLELISA試劑盒倉鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒規格：96T/48T

瓊脂粉  Agar  質量規格：FMB Grade 真菌/酵母細胞染色質沉淀分析(CHIP)*試劑盒(包括抗體)20
七水(AR)  Iron(II) sulfate, heptahydrate  質量規格：AR,>99% 頂體形態刀A凝集素熒光標記(ConA-FITC)染色試劑盒20

三鉀  Potassium phosphate, tribasic  質量規格：>98% 頂體形態花生凝集素熒光標記(PNA-FITC)染色試劑盒20

鈣黃綠素二鈉鹽  Calcein,  salt  質量規格：IND grade 頂體形態豌豆凝集素熒光標記(PSA-FITC)染色試劑盒20

植酸鈉  Phytic acid dodeca salt hydrate  質量規格：>98%,BR 動物扁桃腺組織細胞分離培養試劑盒10

菊粉;菊糖  Inulin from chicory  質量規格：>90%,BR 動物垂體組織細胞分離培養試劑盒10

孔雀綠  Malachite green  質量規格：IND grade 動物單酚氧化酶(monophenolase)活性比色法定量檢測試劑盒20

聚乙二醇2000  PEG 2000  質量規格：M.W:2000 動物單核白細胞/細胞分離試劑盒10

硫代氨基脲(AR)  Thiosemicarbazide  質量規格：AR,>98% 動物多酚氧化酶(polyphenoloxidase;PPO)活性比色法定量檢測試劑盒20

氯化亞鐵四水(AR)  Iron (II) chloride, tetrahydrate  質量規格：AR,>99% 動物多核白細胞分離試劑盒10

鉬酸  Molybdic acid  質量規格：>98%,BR 動物二酚氧化酶(diphenolase)活性比色法定量檢測試劑盒20
CDC42BPB Others Human 人 CDC42BPB 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) （標準品）Dipyridamole質量規格：含量測定

人正常前列腺基質永生化細胞;WPMY-1（標準品）S-Carboxymethyl-L-cysteine質量規格：含量測定

P388D1細胞，瘤細胞 人結腸腺癌細胞,HCT-8細胞 CM-H020人胰島β細胞*培養基100mL（標準品）Isosorbide dinitrate質量規格：含量測定

大鼠骨骼肌成肌細胞;L6;氮酮Laurocapram質量規格：>97%

VSIG4 Others Mouse 小鼠 VSIG4 人細胞裂解液 (陽性對照) （標準品）Oxymetazoline 質量規格：含量測定
細胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA KitPRAP1 Others Human 人 PRAP1 / Proline-rich acidic 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-甲氧基酚(>98%,BR)4-Methoxyphenol質量規格：>98%,BR

人細胞;1301對甲基肉桂酸(>98%,BR)4-Methylcinnamic acid質量規格：>98%,BR

大鼠胰島細胞瘤細胞;INS-1 神經上皮瘤細胞，SK-N-MC細胞 MPC細胞，小鼠垂體細胞4,5-二氟酞腈(>95.0%(GC))4,5-Difluorophthalonitrile質量規格：>95.0%(GC)

HT-29, 人結腸癌細胞 Human4-己氧基苯二甲腈(>95.0%(GC))4-Hexyloxyphthalonitrile質量規格：>95.0%(GC)

CD200R1 Others Mouse 小鼠 CD200R1 / OX-2R 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-羥基鄰苯二甲腈(>97.0%(GC))4-Hydroxyphthalonitrile質量規格：>97.0%(GC) 

操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。