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      甲狀腺素(T4)ELISA Kit

      更新時間:2024-12-02

      簡要描述:

      甲狀腺素(T4)ELISA Kit相關產品CDS2 硅酸25克RT,避光
      CDX2 鄰硝基shēng huà shì jì容量:500ku
      CDX4 紫脲酸20毫升

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      產品名稱:甲狀腺素(T4)ELISA Kit
      英文名稱:Human thyroxine (T4) ELISA Kit
      規格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      OK負鼠腎細胞 OK opossum kidney cells MEM培養基(GIBCO)+10%FBS葡聚糖凝膠G-50;交聯葡聚糖G-50(粗顆粒)質量規格:分類范圍3×100000Sephadex G-50

      IFNA14 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA14 / Ierferon alpha-14 蛋白 (Fc 標簽)L-(+)-扁桃酸;S-扁桃酸質量規格:>99.0%,BR(S)-(+)-Mandelic acid

      MS751(人頸表皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2 Ana-1(巨噬細胞)(標準品)質量規格:HPLC>98%,標準品Liranaftate

      MGC80-3(MGC-803)人胃癌細胞鈉質量規格:>99%,USP32,BRNaproxen

      GDNF Others Human GDNF 人細胞裂解液 (陽性對照) 鈉(標準品)質量規格:含量測定Naproxen
      CL-0362HS 683(人腦膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2標準溶液(0.05000mol/L(0.1N))質量規格:0.05000mol/L(0.1N)Iodine solution

      DPP7 Others Mouse 小鼠 DPP7 / DPPII / DPP2 人細胞裂解液 (陽性對照) 標準溶液(1000μg/ml,溶劑:水)質量規格:1000μg/ml,溶劑:水Iodine solution

      小鼠支氣管成纖維細胞*培養基 100mL鈧標準溶液(1000μg/ml,基體:1.0mol/L HNO3)質量規格:1000μg/ml,基體:1.0mol/L HNO3Scandium standard

      BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細胞 BALB/3T3 clone A31 mouse embryo fibroblasts DMEM培養基+10%FBSL-羥基(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品L-Hydroxyproline

      IL36A Protein Human 重組人 IL1F6 / IL36A 蛋白L-羥基質量規格:>99%,BRL-Hydroxyproline
      KIT Others Human KIT / c-KIT / CD117 (aa 540-972) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N6-丙酰蟲草素質量規格:美國進口N6-Propionyl Cordycepin

      CM-R078大鼠大隱靜脈平滑肌細胞*培養基100mLN6-月桂酰蟲草素質量規格:美國進口N6-Lauroyl Cordycepin

      Ishikawa, 人內膜癌細胞系 胚肺細胞,2BS細胞 SNU-398(人肝癌細胞)鳥苷酰(2' 5')腺苷銨鹽質量規格:美國進口Guanylyl(2' 5')adenosine ammonium salt

      C3H/An小鼠結締組織細胞(L929-TK-);LTK-5-O-乙酰腺苷質量規格:美國進口5'-O-Acetyl Adenosine 

      TNFRSF19 Others Mouse 小鼠 TNFRSF19 / OY 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-(標準品)質量規格:系統適應性2-Phenylacetamide
      甲狀腺素(T4)ELISA KitCL-0303PATU8988(人胰腺癌細胞)5×106cells/瓶×2L-2--33-二甲基,英文名或英文縮寫:L-tert-Leucine,級別:BR99%,規格:5

      CD40LG Others Canine CD40L / CD154 / TNFSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) 3,5-二溴 3,5-Dibromopyridinq 1962/9/3

      人腦血管平滑肌細胞總RNAHBVSMC tDNAHISTOCHOICEDERMATOLOGYFIXATIVE皮膚組織固定劑組織學級無色至微黃無混濁液體RTsigma

      山羊皮膚成纖維樣細胞;DG-S1 胚腎細胞,AAV-293細胞 HP615細胞,615小鼠肺癌瘤株乳酸過氧化物酶,英文名或英文縮寫:Lactoperoxidase from bovine milk,級別:0.2OD/each primer,規格:1

      人干細胞因子單克隆抗體細胞株;AMS2(SCF3)9003-1-4聚酸Poly(acrylic acid) 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3
      8. 洗滌:操作同 5
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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