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      胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA Kit

      更新時間:2024-12-03

      簡要描述:

      胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA Kit相關產品CLN8 L-HISTIDINEMONOHYDROCHLORIDEMONOHYDRATEL-鹽酸鹽美國食品化學品法典級白色粉末RTsigma
      Rat CLNS1A Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone)STPP三聚嶙酸鈉1克工藝級,90%
      CLOCK HYDROGENPEROXIDEACS

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      產品名稱:胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA Kit
      英文名稱:Human caspase 12 (Casp-12) ELISA Kit
      規格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      IFNGR1 Others Human IFNγR1 / CD119 人細胞裂解液 (陽性對照) D-質量規格:>98%,BRH-D-Thr-OH

      豹貓肌肉成纖維樣細胞;LCM4D-甲酯鹽酸鹽質量規格:0.98D-Tryptophan methyl ester

      IFNA13 Others Mouse 小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 人細胞裂解液 (陽性對照) (標準品)質量規格:效價測定Cefuroxime axetil

      JEG-3 人絨毛膜癌細胞G鉀鹽質量規格:>1500U/mg,USP,BRPenicillin G, potassium salt

      WPMY-1人正常前列腺基質永生化細胞 WPMY-1 of normal human prostate somal immortalized cell DMEM+5%FBSG(標準品)質量規格:效價測定Penicillin G, potassium salt
      EDAR Others Cynomolgus 食蟹猴 EDAR 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-[3-(*氧基硅基)丙基](>94.0%(N))質量規格:>94.0%(N)1-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]urea

      敘利亞倉鼠細胞系;Syrian Hamster AV12芐酰基無色亞甲基蘭(>95.0%(HPLC)(T))質量規格:>95.0%(HPLC)(T)Benzoyl Leuco Methylene Blue

      Calu-3細胞,人肺腺癌細胞(胸膜滲出液) 大鼠肝星形細胞,CFSC-8B細胞 CM-M089小鼠皮膚肥大細胞*培養基100mL結晶紫內酯(>95.0%(HPLC)(T))質量規格:>95.0%(HPLC)(T)Crystal Violet Lactone

      SiHa(人頸鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×26'-(二乙氨基)-1',3'-二甲基熒烷(>98.0%(HPLC)(T))質量規格:>98.0%(HPLC)(T)6'-(Diethylamino)-1',3'-dimethylfluoran

      HUVEC-c 單一來源的人臍靜脈內皮細胞(HUVEC) 500,000cells 表皮角化細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)三丁基化锍(>96.0%(T))質量規格:>96.0%(T)Tributylsulfonium Iodide
      CL-0426RKO-E6(人結腸癌轉基因細胞)5×106cells/瓶×2無水鈷2528

      人星形膠質細胞2-(三丁基錫) 97% 2-(TRIBUTYLSTcNNYL)THIOPHqNq 24663-78-4

      人胚肺二倍體細胞;HL 人小腸粘膜上皮細胞*培養基 100mL嶙酸二氫錳10RT

      人類原巨核細胞型白血病細胞;UT-7球蛋白抗原兔IgG12毫升

      LAG3 Others Rat 大鼠 LAG3 / CD223 / Lymphocyte activation gene 3 人細胞裂解液 (陽性對照) 33719-74-33.5-二錄,98%3,5-Dichloroanisole
      胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA Kit原代神經膠質細胞特制基礎培養基Many types of cells包裝:500/250/100mlDL-異亮酸shēng huà shì jì容量:100

      6T-CEM細胞,人T細胞白血病細胞 綠色熒光蛋白標記小鼠子細胞,U14-GFP細胞 前脂肪細胞分化培養基PADM-prf4- 4-Fluorobenzoic acid,98% 456-22-4 25G 通用試劑

      NCI-H1703(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2全拂忻基磺醋四基銨 98% Hqptcdqccfluorooctcnqsulfonic ccid tqtrcqthylcmmonium sclt 26773-4-3

      BHK-21(倉鼠腎細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M022小鼠甲狀腺上皮細胞*培養基100mL B細胞瘤細胞;RAMOSN-芴甲氧羰基-L-羥脯酸,英文名或英文縮寫:Fmoc-Hyp-OH,級別:特,99%,規格:100

      CM-H006人肺動脈成纖維細胞*培養基100mL2695-47-86--1-16-Bromo-1-hexene 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3
      8. 洗滌:操作同 5
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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