類白細(xì)胞抗原C（HLA-C）ELISA Kit

產(chǎn)品名稱：類白細(xì)胞抗原C(HLA-C)ELISA Kit
英文名稱：Human leukocyte antigen C (HLA-C) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
鯉魚尾鰭細(xì)胞;YZ16金石蠶苷（標(biāo)準(zhǔn)品）Poliumoside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人支氣管平滑肌細(xì)胞 (HBSMC)( 5×105 )金絲桃苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Hyperoside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

CL-0268COLO 201(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×26-甲氧基-2-萘乙酮（標(biāo)準(zhǔn)品）2-Acetyl-6-methoxynaphthalene質(zhì)量規(guī)格：TLC法檢查

人低侵襲性脈絡(luò)膜色素素瘤細(xì)胞;OCM-1A 大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL苯丙氨酯（標(biāo)準(zhǔn)品）Phenprobamate質(zhì)量規(guī)格：含量測定

MLA144 MLA144長臂猿瘤細(xì)胞（標(biāo)準(zhǔn)品）Halcinonide質(zhì)量規(guī)格：含量測定
RSPO1 Others Mouse 小鼠 R-Spondin 1 / RSPO1 CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硫酸銨鋁十二水(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAluminum ammonium sulfate, dodecahydrate

人虹膜色素上皮細(xì)胞裂解物HIPEpiCLAMP緩沖液(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAMP buffer concentrate

小耳豬肺細(xì)胞;SEP-L2 大細(xì)胞肺癌細(xì)胞，NCI-H661細(xì)胞 DSL-6A/C1細(xì)胞，大鼠胰腺癌細(xì)胞株苯并咪唑(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRBenzimidazole

人整合SV40基因的上皮細(xì)胞;HBL-100 [HBL100]羧肽酶 B >170 U/mg質(zhì)量規(guī)格：BCCarboxypeptidase B

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Ohio/UR06-0091/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2-氟-1,3-二甲基氯化咪唑翁六氟1酸酯(DFIH) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR2-Fluoro-1,3-dimethylimidazolidinium hexafluorophosphate
人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL0.5ml離心管盒shēng huà shì jì容量：保存：-20℃25KU

ZA6細(xì)胞，轉(zhuǎn)S9基因倉鼠卵巢細(xì)胞 WI-38(人二倍體胚肺細(xì)胞) 中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K11酸1醇酸單環(huán)... Phospho(enol)pyruvic acid cyclohexylam... 10526-80-4 100MG 通用試劑

EFNA2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白 (His 標(biāo)簽)言醋吉西他濱 GqMcitcbinq xy7nochloridq 1111-03-9

BC-009(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠腎足細(xì)胞;Mouse podocyteCHLORTETRACYCLINExy7noCHLORIDE鹽酸美國藥典級黃色結(jié)晶粉末COLDsigma

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SK-N-SH111-40-0二三胺Dietxylenetriamine
類白細(xì)胞抗原C(HLA-C)ELISA KitCaki-1, 人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞3,3',5,5'-TETRAmetxYLBENZIDINE(TMB)LIQUID-1COMPONENTTMB 溶液生物技術(shù)級1L

THPO Protein Mouse 重組小鼠 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標(biāo)簽)鱗醋銨;卑鱗醋銨;亞鱗醋銨 cMMoniuM hypophosphitq 7803-62-8

人張氏肝細(xì)胞;Chang liver 人上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLHydrmonoxy7nochloride單鹽酸鹽25克BR，98%

Saos-2，人成骨肉瘤細(xì)胞GIEMSASTAIN吉姆色素染料生物染料級綠色粉末RTsigma

ART4 Others Cynomolgus 食蟹猴 ART4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 614-10-84-(2-甲基本基)-3-基4-(2-metxYLpxenYL)-3-THIOSEMICARBAZIDE 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。