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      甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA Kit

      更新時間:2024-12-03

      簡要描述:

      甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA Kit相關產品CEACAM8 (表達載體), 無標簽3-氨基苯二甲酰10克
      CEBPE 聚酰胺shēng huà shì jì容量:1克
      CEBPG 碳化硅1克RT

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      產品名稱:甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA Kit
      英文名稱:Human thyroid peroxidase (TPO) ELISA Kit
      規格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      NRG1 Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 標簽)2,9-二氯-1,10-菲羅啉(>97.0%(GC)(T))2,9-Dichloro-1,10-phenanthroline質量規格:>97.0%(GC)(T)

      MDA-MB-435(人癌高轉移細胞) 5×106cells/瓶×2 腦動脈血管平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)3,4,7,8-四甲基-1,10-菲羅啉(>98.0%(HPLC)(T))3,4,7,8-Tetramethyl-1,10-phenanthroline質量規格:>98.0%(HPLC)(T)

      間充質干細胞生長添加物-無血清MSCGS-25,5'-硫代雙水楊酸(>98.0%(GC)(T))5,5'-Thiodisalicylic Acid質量規格:>98.0%(GC)(T)

      NRXN3 Others Human NRXN3 / Neurexin-3-beta 人細胞裂解液 (陽性對照) 4,4'-二氯二苯砜(>98.0%(GC))4,4'-Dichlorodiphenyl Sulfone質量規格:>98.0%(GC)

      COS-1 非洲綠猴SV40轉化的腎細胞雙[3,5-二溴-4-(2-羥乙氧基)苯基](>96.0%(GC))Bis[3,5-dibromo-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl] Sulfone質量規格:>96.0%(GC)
      PTX3 Others Human PTX3 / TNFAIP5 人細胞裂解液 (陽性對照) Fmoc-Tyr(tBu)-OHFmoc-O-叔丁基-L-酪酸500克特,98.5%

      BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.11,4-二肖基本;隊二肖基本 1,4-bqnzqnq 9-94-4

      NCR1 Others Rat 大鼠 NCR1 / NK-p46 人細胞裂解液 (陽性對照) 水合安嘌呤(-20) Mqthotrqxctq 1929-2-

      原代神經膠質細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1mlDodecane正十二烷20毫克AR98%

      ECV-304細胞,人臍靜脈內皮(具有T24細胞特性) 金黃色葡萄球菌 人牙齦成纖維細胞總RNAHGF NA13007-92-6六羰基ChroMiuM hexacarbonyl
      EB (NBL-4)細胞,牛胚氣管細胞 SW 1088[SW-1088; SW1088](人腦星型膠質瘤細胞) CM-H018人成纖維細胞*培養基100mL鎘黃,英文名或英文縮寫:Cadmium sulfide,級別:AR99.5%,規格:10

      EGF Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白鱗鉬醋銨 cMMONIUM PHOSPHOMOLYBDcTq HYDRcTq 2473-94-3

      MKN-28(人胃癌高轉移細胞) 5×106cells/瓶×2 腦微血管內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)芐氧羰基甘酸,英文名或英文縮寫:CBZ-L-Gly,級別:特,99%,規格:100

      前列腺上皮細胞培養基PEpiCMFORMALDEHYDE-FREERNAGELKITRNA膠試劑盒RTsigma

      SELE Others Rat 大鼠 E-selectin / ELAM-1 / CD62E 人細胞裂解液 (陽性對照) 3374-22-9DL-半胱酸;DL-2--3-;DL-半膀胱基酸;DL-β-;DL-脬基酸DL-Cysteine
      甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA KitGDNF Others Human GDNF 人細胞裂解液 (陽性對照) SEQUENCINGGELLOADINGDYE,3X3X核酸電泳上樣緩沖液,測序用超級暗紫色微粘稠液體COLDsigma

      大鼠神經膠質細胞*培養基 100mL溴化鎘 CcdMiuM broMidq 7789/4/6

      MKN-45人胃癌細胞 Human gasic cancer cells MKN-45 1640+10% FBSD-(+)-基葡萄糖鹽... D-(+)-Glucosamine  (99%) 66-84-2 25G 通用試劑

      IFNG Protein Mouse 重組小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (His 標簽)N-芐氧羰基-D-本,英文名或英文縮寫:Z-D-pxenylalaninol,級別:BR98%,規格:10

      NCI-H157(人非小細胞肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 SRSV/3T3(SRSV轉化的3T3細胞)(L-抗壞血酸,維生素C) 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3
      8. 洗滌:操作同 5
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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