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      促甲狀腺素(TSH)ELISA Kit

      更新時間:2024-12-03

      簡要描述:

      促甲狀腺素(TSH)ELISA Kit相關產品CYP3A5 苯酞shēng huà shì jì容量:500克
      CYP3A7 1,3-二溴苯5克RT,避光
      大鼠 CYP4A3 苯脫羧酶培養基shēng huà shì jì容量:RT10克
      CYP4B1 無砷鋅粒25克

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      公司采用的全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      產品名稱

      促甲狀腺素(TSH)ELISA Kit

      英文名稱

      Human thyroid stimulating hormone (TSH) ELISA Kit

      貨號

      BH-G63488

      試劑和器材:
      1. 標準規格酶標儀
      2. 高速離心機
      3. 電熱恒溫培養箱
      4. 干凈的試管和Eppendof
      5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器
      6. 蒸餾水,容量瓶等

      試劑盒組成及試劑配制
      1.酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/
      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      注意事項:
      1加樣:
      實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差;
      加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
      作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經常校正其準確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。
      2.溫育:
      如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件;
      1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察;
      96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成邊緣效應,因此盡量采用水浴;
      3.洗板:
      手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復合物脫離;
      洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出;
      為了洗滌效果好,實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法,在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,或適當增加洗板的次數;
      4.顯色:
      ELISA試劑盒中,如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為AB兩瓶應用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但AB液應盡量避免接觸金屬器械。
      5.判定:
      讀取結果要在15-30 min內完成,定性測定用肉眼判讀試驗結果時,反應板應水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標儀讀取結果,酶標儀不應置于陽光或強光照射下,需先預熱15-30 min再進行測試。
      CCL-149(大鼠肺泡上皮細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0086GNM(人口腔鱗癌頸結轉移癌細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT2'-脫氧鳥苷5'1酸二鈉鹽質量規格:>97%,分子生物學級dGDP, 2'-Deoxyguanosine-5'-Diphosphate di salt

      斑馬魚尾鰭細胞;AB.9D-(> 98%BR)質量規格:> 98%BRD-Glucuronic acid,  salt, monohydrate

      IL12B Others Mouse 小鼠 IL12B / IL-12B 人細胞裂解液 (陽性對照) 銅標準溶液(100µg/mL,基體:1%HNO3)質量規格:100µg/mL,基體:1%HNO3Copper solution

      Hep 3B 人肝癌細胞鈷標準溶液(1000μg/ml)質量規格:1000μg/mlCobalt standard

      SV-HUC-1人輸尿管上皮永生化細胞 SV-HUC-1 human ureter epithelial immortalized cell F12K培養基+10%FBS六價鉻標準溶液(1000μg/ml,溶劑:水)質量規格:1000μg/ml,溶劑:水 Chromium Standard
      EB病毒轉化的人B細胞;KMY0909鎘試劑質量規格:ARCadion

      GHR Others Mouse 小鼠 GHR / P 人細胞裂解液 (陽性對照) 銅鐵試劑質量規格:ARCupferron

      CM-M016小鼠胰腺星狀細胞*培養基100mL壬酸(分析標準品,>99.5%(GC))質量規格:分析標準品,>99.5%(GC)Nonoic acid

      STX7 Others Human STX7 / Syaxin 7 人細胞裂解液 (陽性對照) -D8(標準品)質量規格:分析標準品Naphthalene-d8

      星形細胞培養基SteCM二十五烷(分析標準品,>99%(GC))質量規格:分析標準品,>99%(GC)Pentacosane
      KNG1 Others Mouse 小鼠 KNG1 / BDK / kininogen-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 奧拉甲磺酸鹽質量規格:≥98%,Bcl-2拮抗劑Obatoclax Mesylate;GX15-070

      腎動脈內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)羊藿素(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Icaritin

      ENPP5 Others Human ENPP5 人細胞裂解液 (陽性對照) 銀杏內酯A(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Ginkgolide A

      大鼠膀胱成纖維細胞*培養基 100mL銀杏內酯B(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Ginkgolide B

      BRL 3A大鼠肝細胞 Rat hepatic cells BRL 3A DMEM培養基+10%FBSTG100-115質量規格:>98%,PI3Kγ/δ抑制劑TG100-115
      促甲狀腺素(TSH)ELISA Kit人肝內膽管上皮細胞RNAHIBEpiC miRNA5 μgPOPSO,FREEACIDPOPSO生物技術級100G68189-43-5RT

      5637(HTB-9)細胞,人膀胱癌細胞 大鼠肝癌細胞(癌細胞接種到肝臟成瘤),Walker-256細胞 MLF, 小鼠成纖維細胞(R)-(+)-alpha-本基異青醋酯 (R)-(+)-1-Phqnylqthyl isocycnctq 33372-06-3

      HO-8910PM(人高轉移卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2L-數李糖 L-Rhcmnosq monohydrctq 6122-32-7

      hMSC-AT-c 人類脂肪組織間質干細胞(hMSC-AT) 500,000cells 小鼠背脊髓神經元MN-dscAGAROSEI/TAEBLEND0.8%瓊脂糖 - TAE 混合物 0.8%生物技術級50GRT

      CL-0462UMR-106(大鼠骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2N.N-二丙基本胺,95%NA
      操作流程:
      稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
      1.有質量問題免費包換,合同上注明了的(質量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結果,等等!)
      2.全程技術指導.(包括售前的標本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結束后的數據分析,有任何疑問,我們技術都會即時給你去電)
      3.提供免費代測的服務。(你只需把標本寄過來,我們為你節省時間,幫你出結果,原始數據,分析數據均可提供,一般時間是5天左右)
      4.客戶有任何問題,我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務!
      為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
      振蕩孵育使反應更充分,振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器。
      孵育過程振蕩,可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸,使得反應過程更加*,OD值通常會比未振蕩孵育的結果要高;洗滌過程振蕩,可以使洗板更干凈,在很大程度上能降低背景值,同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度,具體操作請參見說明書。

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