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      鳥苷酸解離抑制因子(GDI)ELISA Kit

      更新時間:2024-12-03

      簡要描述:

      鳥苷酸解離抑制因子(GDI)ELISA Kit相關產(chǎn)品D-Gluconicacidsolution葡萄糖酸1克98%
      SPG3A 轉錄變體1 尿苷二嶙酸-α-葡糖醛酸,UDPGA,200u
      小鼠 ATL1 Decyltrimethylammoniumbromide(1-癸基)*基溴化5克99%
      ATL2

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      產(chǎn)品名稱:鳥苷酸解離抑制因子(GDI)ELISA Kit
      英文名稱:Human guanine nucleotide dissociation inhibitor (GDI) ELISA Kit
      規(guī)格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      小鼠骨髓瘤細胞;Sp2/0-Ag14固紅紫色LB鹽質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRFast Red Violet LB Salt

      FLT3 Others Human FLT3 / FLK2 / CD135 人細胞裂解液 (陽性對照) 莧菜紅質(zhì)量規(guī)格:BSAmaranth

      大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1吲哚乙酸酯質(zhì)量規(guī)格:0.97Indoxyl acetate

      人心臟成纖維細胞( HCF) ( 5×105 )α-環(huán)糊精質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRα-Cyclodextrin

      T-106AIV型膠原酶(10mL酶解緩沖液)1mL氧化酶(XOD)質(zhì)量規(guī)格:BR>7U/MG, powderXanthine Oxidase from bovine milk
      Hs 578T人癌細胞 Hs human breast cancer cell line 578T DMEM+10%FBS琥珀酸;丁二酸質(zhì)量規(guī)格:AR,>99%Succinic acid

      ADIPOQ Protein Human 重組人 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 蛋白 (Fc 標簽)琥珀酸;丁二酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格:>99%,標準品Succinic acid

      人胚肺成纖維細胞;MRC-5 QBC-939, 人膽管癌細胞 Humanα-乳香酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品alpha-Boswellic acid

      小鼠胚胎成骨細胞前體細胞;MC3T3-E1野馬追內(nèi)酯A(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Eupalinolide A

      SERPINC1 Others Cynomolgus 食蟹猴 SerpinC1 / AithrombinIII / ATIII 人細胞裂解液 (陽性對照) C質(zhì)量規(guī)格:美國進口Erythromycin C
      IL22RA2 Others Human IL22BP / IL22RA2 人細胞裂解液 (陽性對照) 普通肉湯瓊脂培養(yǎng)基2528℃,避光

      人低侵襲性脈絡膜色素素瘤細胞;OCM-1A腺苷;;;腺速苷;胰苷;腺呤配糖;腺尿環(huán)核苷 cdqnosinq 28-61-7

      CSF2 Others Human GM-CSF / CSF2 人細胞裂解液 (陽性對照) [(羥甲基)]... BIS-TRIS (cell culture tested, 98%) 6976-37-0 25G 通用試劑

      CoC2(懸浮) 卵巢癌BENZALKONIUMCHLORIDE,50%SOLUTION本扎錄,50%溶液美國國家處方集級白色至淡黃色粘稠液體RTsigma

      COLO 205人結腸癌細胞 COLO 205 human colon cancer cells 1640+10% FBSFicoll400 10g/25g Pharmacia分裝
      鳥苷酸解離抑制因子(GDI)ELISA KitPDK4 Others Mouse 小鼠 PDK4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 黃色氧化shēng huà shì jì容量:500

      肺泡上皮細胞培養(yǎng)基AEpiCM-prf百里 Thymolphthalein 125-20-2 10G 通用試劑

      大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-6 羊膜細胞,WISH細胞 786-O [786-0](腎透明細胞腺癌細胞)肖醋銦 INDIUM nitncTq 07398-97-8

      EB病毒轉化的人B細胞;KMY0903BETA-SSA瓊脂shēng huà shì jì容量:RT1

      SPINK4 Others Human SPINK4 人細胞裂解液 (陽性對照) 865-49-6-D99.8% (Isotopic), contains 1% v/v TMSxlonofonm-D 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3
      8. 洗滌:操作同 5
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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