血纖肽/纖維蛋白肽A（FPA）ELISA Kit

產品名稱：血纖肽/纖維蛋白肽A(FPA)ELISA Kit
英文名稱：Human fibrinopeptide / fibrinopeptide A (FPA) ELISA Kit
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
鋅試劑(≥85%（HPLC）)  Zincon  質量規格：≥85%（HPLC） 英文名稱Mouseβ-ThromboglobulinELISAKit小鼠β血小板球蛋白(β-TG)規格：96T/48T

1,3-二甲基-5-吡唑酮  1,3-Dimethyl-5-pyrazolone  質量規格：0.96 冰凍切片組織CDK6蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

氟啶胺（標準品）  Fluazinam  質量規格：分析標準品 RatCollagenaseIELISA試劑盒大鼠膠原酶I(CollagenaseI)ELISA試劑盒規格：96T/48T

氟節胺（標準品）  Flumetralin  質量規格：分析標準品 小鼠苗條素(OB)ELISA試劑盒 ，英文名： OB ELISA Kit

氯吡脲（標準品）  Forchlorfenuron  質量規格：分析標準品 雞B因子(BF)ELISA檢測試劑盒ChickenfactorB,BFELISAKit 96T/48T

氯氟吡氧乙酸（標準品）  Fluroxypyr  質量規格：分析標準品 人5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)試劑盒 Human 5-hydroxyindolacetic acid,5-HIAA ELISA Kit

麥穗寧（標準品）  Fuberidazole  質量規格：分析標準品 英文名稱mouseBeta-EndorphinELISAKit小鼠β-內啡肽(Beta-Endorphin)規格：96T/48T

雙氟磺草胺（標準品）  Florasulam  質量規格：分析標準品,99.8% 冰凍切片組織COLLAGENII蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

增甘膦（標準品）  Glyphosine  質量規格：分析標準品 RatCollagenaseTypeIIELISA試劑盒大鼠膠原酶II(CollagenaseII)ELISA試劑盒規格：96T/48T

氟鈴脲（標準品）  Hexaflumuron  質量規格：分析標準品,99% 小鼠苗條素(LEP)ELISA試劑盒 ，英文名： LEP ELISA Kit
聚乙二醇200  PEG 200  質量規格：BR 動物指(趾)甲DNA萃取試劑盒20

結晶碳酸鈉(>99%,BR)   carbonate, decahydrate  質量規格：>99%,BR 動物組織/ATP酶(Na+/K+-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20

中性氧化鋁(BR)  Aluminum oxide, active  質量規格：BR 動物組織N-乙酰轉移酶1(NAT1)活性比色法定量檢測試劑盒20

D-(>99%，BC)  D-Tartaric acid hydrate  質量規格：>99%，BC 動物組織N-乙酰轉移酶2(NAT2)活性比色法定量檢測試劑盒20

吲哚(>98%,BR)  Indole  質量規格：>98%,BR 動物組織P型ATP酶(PtypeATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20

硫酸鋰(>98%,BR)  Lithium sulfate  質量規格：>98%,BR 動物組織S9組分分離試劑盒50

油酸鈉(>98%,BR )   oleate  質量規格：>98%,BR  動物組織V型ATP酶(VtypeATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20

四甲基氯化銨(>99%,BR)  Tetramethylammonium chloride  質量規格：>99%,BR 動物組織β-半乳糖苷酶報告基因活性高質敏感比色法定量檢測試劑20

1-辛烷磺酸鈉(>98%,BC )  1-Octanesulfonic acid,  salt  質量規格：>98%,BC  動物組織β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒20

乙酸鈣一水(>98%,BR)  Calcium acetate, monohydrate  質量規格：>98%,BR 動物組織β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量檢測試劑盒20
草魚腎細胞;GIK檸檬苦素，黃柏內酯(橙皮提取) Limonin質量規格：HPLC≥98%,橙皮提取

615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM755 小鼠膀胱平滑肌細胞*培養基 100mL硬脂酸(50%)Stearic acid質量規格：含量50%，藥用級

mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞 Mouse硬脂酸(98%)Stearic acid質量規格：含量98%,藥用級

EPCAM Others Mouse 小鼠 EpCAM / OP1 / CD326 人細胞裂解液 (陽性對照) 牛蒡苷元(標準品)Arctigenin質量規格：HPLC≥98%，標準品

人正常上皮細胞;MCF 10A牛蒡子苷（標準品）Arctiin質量規格：HPLC≥98%，標準品
血纖肽/纖維蛋白肽A(FPA)ELISA Kit人肝癌細胞;SMMC-7721固K鹽Fast Black K Salt質量規格：>80%,BR

MG-63細胞，骨肉瘤細胞 人鼻咽癌細胞,CNE細胞 CL-0248ZR-75-30(人癌細胞)5×106cells/瓶×2氨基10BAmido black 10B質量規格：AR

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS21-癸烷磺酸鈉[離子對色譜級]IPC-ALKS-10質量規格：離子對色譜用試劑

VEGFC Others Human 人 VEGF-C 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-十一烷基磺酸鈉[離子對色譜級]IPC-ALKS-11質量規格：離子對色譜用試劑

肺動脈成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)1-十二烷基磺酸鈉[離子對色譜級]IPC-ALKS-12質量規格：離子對色譜用試劑 

操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。