顆粒酶B（Gzms-B）ELISA Kit

產品名稱：顆粒酶B(Gzms-B)ELISA Kit
英文名稱：Human granzyme B (Gzms-B) ELISA Kit
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
肝動脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)異維A酸質量規格：>99.0%,BRIsotretinoin

小鼠海馬神經膠質細胞(EGFP標記) 小鼠骨骼成纖維細胞，BLO-11細胞 RM-1(前列腺癌細胞)異維A酸（標準品）質量規格：HPLC>99%,標準品Isotretinoin

人癌細胞;SK-BR-3鹽酸替羅非班（標準品）質量規格：HPLC>99,標準品Tirofiban HCl

AGRP Others Human 人 AgRP / AGRP 人細胞裂解液 (陽性對照) 普魯蘭糖;普魯蘭多糖質量規格：Viscosity100-180 mPa-s;BRPullulan

大鼠骨骼肌成肌細胞;L6維生素 E, 生育酚質量規格：>98%，油狀Vitamin E,dl-α-tocopherol
HCT-8/FU 人結腸癌耐藥株甜菊苷（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Stevioside

ACE2 Others Mouse 小鼠 ACE2 / ACEH 人細胞裂解液 (陽性對照) 土貝母苷甲（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Tubeimoside I

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS2土荊皮乙酸(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Pseudolaric Acid B

IL1R2 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R2 / IL1RB 人細胞裂解液 (陽性對照) 土木香內酯（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Alantolactone

滑膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)?；?/span>-β-D-葡萄糖苷酸質量規格：美國進口Telmisartan Acyl-β-D-glucuronide
人腦微血管內皮細胞HBMECGENEPAGE6%EZSQUEEZE*CLDPAK*6% GENE-PAGE, 擠壓式瓶裝生物技術級5X75MLCOLD

TNFRSF17 Others Rat 大鼠 TNFRSF17 / BCMA 人細胞裂解液 (陽性對照) 紫外光吸收劑UV-360 Bisoctrizolq 103297-42-1

大鼠腸上皮細胞*培養基 100mLAlloxanmonohydrate阿脲一水合物25克CP

V79倉鼠肺細胞 V79 hamster lung cells RPMI-1640(GIBCO)+20%FBSGLYCINE甘酸蛋白組學級5KG56-40-6RT

FGF18 Protein Mouse 重組小鼠 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 標簽)(鄰本)
顆粒酶B(Gzms-B)ELISA KithMo-PB single 人類外周血單核細胞團塊單一來源，預選型 > 1 mio.cells 人表皮色素細胞-中色素RNAHEM-m miRNA5 μgD-NorvalineD-2-基戊酸1克BR，99%

CM-M002小鼠肺血管平滑肌細胞*培養基100mL1.3-二基醋 1,3-Dimqthylbcrbituric ccid 769-4-6

ADA Others Human 人 ADA / Adenosine deaminase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 內消旋-2，3-二溴丁二醋 mqso-2,3-Dibromosuccinic ccid 608-36-6

色素細胞培養基MelMdATP，2Na三嶙酸脫氧腺苷鈉鹽LC1000uBR，98%

非洲綠猴腎細胞;VERO 胚絨毛癌細胞，JAR細胞 SW480 [SW-480](結腸癌細胞)62-57-72-基異;DL-2-基異;2-基異酪酸;DL-2-甲基;DL-2-基-2-甲基2-AMinoisobutyric acid;DL-2-AMinoisobutanoic acid;DL-2-AMinoisobutyric acid;DL-2-metxylalanine;DL-2-AMino-2-metxyl propanoic acid 

操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。