NCI-H82人小細胞肺癌細胞

公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

1、細胞傳代：

1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；

2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；

3）棄上清，沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸，然后按 1:2 比例進行分瓶傳代，最后放入 37℃，5%CO2細胞

培養箱中培養；

2、細胞凍存：

1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；

2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養液終

止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；

3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍存管中；

4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

二、細胞培養操作

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。

a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產品：

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纖維細胞 C3H/10T1/2, Clone 8 mouse embryonic fibroblast MEM培養基(GIBCO)+10%FBS 大鼠細胞球蛋白(CYGB)ELISA試劑盒 bFGF(Human basic fibroblast growth factor)  人堿性成纖維細胞生長因子 96T

MMP9： 基質金屬蛋白酶9抗體 INSR Others Human 人 Insulin Receptor / INSR / CD220 ( Long Isoform ) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0345HB611(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠細胞膜鈣轉運ATP酶1(ATP2B1)ELISA試劑盒 sCD14  大鼠可溶性CD14 96T

MIS12： 染色體及有絲分裂蛋白MIS12抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A4

NCI-H520(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 T/G HA-VSMC(人主動脈血管平滑肌細胞) 大鼠細胞角蛋白18-M65(CK 18-M65)ELISA試劑盒 A Beta1-42(Mouse amyloid beta peptide 1-42)  小鼠β淀粉樣蛋白1-42 96T

HRG beta 1： 癌細胞分化因子P45抗體 猴源細胞 T細胞白血病，6T-CEM細胞 COLO-320(結腸腺癌細胞)

REG4 Others Rat 大鼠 REG4 人細胞裂解液 (陽性對照) 人單皰疹病毒抗原2(HSV-Ag2)ELISA 試劑盒 phospho-heterochromatin protein 1 (pTyr41)peptide 異染色質蛋白1(0酸化多肽) 0.5mg

Hepatic lipase： 肝脂酶抗體 CM-M018小鼠頜下腺上皮細胞培養基100mL

U251細胞，人星形膠質瘤細胞 痢疾志賀氏菌 二氫還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr- 人單皰疹病毒抗原1(HSV-Ag1)ELISA 試劑盒 HPV18 E6 人類狀瘤病毒18E6 0.5mg

phospho-HDAC1 (Ser423)： 0酸化組蛋白去乙酰化酶1抗體 GHR Others Mouse 小鼠 GHR / GHBP 人細胞裂解液 (陽性對照)

NCI-H82人小細胞肺癌細胞LX-2, 人肝星形細胞株 大鼠蛋酸腺苷轉移酶Ⅰα(MAT1α)ELISA試劑盒 DHEA-S7(Human Dehydroepiandrosterone S7)  人脫氫表雄酮S7 96T

PRRSV M protein： 豬藍耳病病毒M蛋白抗體 IL17RD Others Human 人 IL17RD 人細胞裂解液 (陽性對照)

人胚肺成纖維細胞;IMR-90 大鼠蛋白質二硫鍵異構酶(PDI)ELISA 試劑盒 DHEA(Human Dehydroepiandrosterone)  人脫氫表雄酮 96T

Plakophilin 1： 橋粒斑素蛋白1抗體 非洲綠猴腎細胞;BS-C-1

人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC-C 人甲狀腺濾泡上皮細胞培養基 100mL 大鼠蛋白信號調節因子6(RGS6)ELISA試劑盒 CGRP(Human calcitonin gene related peptide)  人降鈣素基因相關肽 96T

三、培養注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。