產品展示
      PRODUCT DISPLAY
      產品展示您現在的位置: 首頁 > 產品展示 > 細胞系 > 人細胞系 >NCI-H82人小細胞肺癌細胞

      NCI-H82人小細胞肺癌細胞

      更新時間:2024-12-05

      簡要描述:

      NCI-H82人小細胞肺癌細胞公司正在出售的產品:Phospho-FoxO1 (Ser256): 0酸化叉頭蛋白家族1抗體 人間充質干細胞-脂肪RNAHMSC-ad miRNA5 μg
      2V6.11細胞,人胚腎細胞 小鼠骨髓瘤細胞,P3X63Ag8.653細胞 CL-0405NCI-H716(人結直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 兔子β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)ELISA 試

      在線咨詢 點擊收藏

      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      產品名稱

      規格

      貨號

      NCI-H82人小細胞肺癌細胞

      1×106

      P-X898

       


      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


      7.png


      6.jpg

      8.jpg

      公司正在出售的產品:

      C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纖維細胞 C3H/10T1/2, Clone 8 mouse embryonic fibroblast MEM培養基(GIBCO)+10%FBS 大鼠細胞球蛋白(CYGB)ELISA試劑盒 bFGF(Human basic fibroblast growth factor)  人堿性成纖維細胞生長因子 96T

      MMP9: 基質金屬蛋白酶9抗體 INSR Others Human Insulin Receptor / INSR / CD220 ( Long Isoform ) 人細胞裂解液 (陽性對照)

      CL-0345HB611(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠細胞膜鈣轉運ATP1(ATP2B1)ELISA試劑盒 sCD14  大鼠可溶性CD14 96T

      MIS12: 染色體及有絲分裂蛋白MIS12抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A4

      NCI-H520(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 T/G HA-VSMC(人主動脈血管平滑肌細胞) 大鼠細胞角蛋白18-M65(CK 18-M65)ELISA試劑盒 A Beta1-42(Mouse amyloid beta peptide 1-42)  小鼠β淀粉樣蛋白1-42 96T

      HRG beta 1: 癌細胞分化因子P45抗體 猴源細胞 T細胞白血病,6T-CEM細胞 COLO-320(結腸腺癌細胞)

      REG4 Others Rat 大鼠 REG4 人細胞裂解液 (陽性對照) 人單皰疹病毒抗原2(HSV-Ag2)ELISA 試劑盒 phospho-heterochromatin protein 1 (pTyr41)peptide 異染色質蛋白1(0酸化多肽) 0.5mg

      Hepatic lipase: 肝脂酶抗體 CM-M018小鼠頜下腺上皮細胞培養基100mL

      U251細胞,人星形膠質瘤細胞 痢疾志賀氏菌 二氫還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr- 人單皰疹病毒抗原1(HSV-Ag1)ELISA 試劑盒 HPV18 E6 人類狀瘤病毒18E6 0.5mg

      phospho-HDAC1 (Ser423) 0酸化組蛋白去乙酰化酶1抗體 GHR Others Mouse 小鼠 GHR / GHBP 人細胞裂解液 (陽性對照)

      NCI-H82人小細胞肺癌細胞LX-2, 人肝星形細胞株 大鼠蛋酸腺苷轉移酶Ⅰα(MAT1α)ELISA試劑盒 DHEA-S7(Human Dehydroepiandrosterone S7)  人脫氫表雄酮S7 96T

      PRRSV M protein: 豬藍耳病病毒M蛋白抗體 IL17RD Others Human IL17RD 人細胞裂解液 (陽性對照)

      人胚肺成纖維細胞;IMR-90 大鼠蛋白質二硫鍵異構酶(PDI)ELISA 試劑盒 DHEA(Human Dehydroepiandrosterone)  人脫氫表雄酮 96T

      Plakophilin 1: 橋粒斑素蛋白1抗體 非洲綠猴腎細胞;BS-C-1

      人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC-C 人甲狀腺濾泡上皮細胞培養基 100mL 大鼠蛋白信號調節因子6(RGS6)ELISA試劑盒 CGRP(Human calcitonin gene related peptide)  人降鈣素基因相關肽 96T


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


      留言框

      • 產品:

      • 您的單位:

      • 您的姓名:

      • 聯系電話:

      • 常用郵箱:

      • 省份:

      • 詳細地址:

      • 補充說明:

      • 驗證碼:

        請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
      聯系方式
      • 電話

        021-57763112

      • 傳真

        86-021-57690166

      在線客服
      精品久久久久久久久久中文字幕 | 狠狠躁天天躁中文字幕无码| 国产成人无码AV麻豆| 日韩精品中文字幕无码一区| 久久精品中文无码资源站| 亚洲欧美日韩中文字幕二区| 日韩精品无码一区二区中文字幕 | 曰韩人妻无码一区二区三区综合部| 精品深夜AV无码一区二区| 无码超乳爆乳中文字幕久久| 亚洲精品成人无码中文毛片不卡| 无码av中文一二三区| 国产成人无码一二三区视频| 亚洲精品无码99在线观看| 中文字幕无码高清晰 | 久久超乳爆乳中文字幕| 亚洲AV无码专区电影在线观看| 特级小箩利无码毛片| 中文字幕乱妇无码AV在线| 中文字幕无码av激情不卡久久| 精品无码成人片一区二区98| 无码专区一va亚洲v专区在线 | 在线中文字幕精品第5页| 毛片一区二区三区无码| 夜夜添无码一区二区三区| 天堂…中文在线最新版在线| 日韩精品无码AV成人观看| 无码H黄肉动漫在线观看网站| 无码 免费 国产在线观看91| 色偷偷一区二区无码视频| 中文字幕精品久久久久人妻| 亚洲人成影院在线无码观看 | 中国无码人妻丰满熟妇啪啪软件 | 天堂网www中文在线资源| 无码专区一va亚洲v专区在线 | 曰韩人妻无码一区二区三区综合部 | 中文字幕精品一区二区日本| 日韩乱码人妻无码中文字幕视频| 水蜜桃av无码一区二区| 亚洲爆乳无码专区| 中文字幕亚洲精品无码|