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      SK-N-BE(2)人神經母細胞瘤細胞

      更新時間:2024-12-05

      簡要描述:

      SK-N-BE(2)人神經母細胞瘤細胞公司正在出售的產品:GPR52: G蛋白偶聯受體52抗體 IFNAR2 Others Human 人 IFNAR2 / IFNABR 人細胞裂解液 (陽性對照)
      CM-R081大鼠冠狀動脈內皮細胞培養基100mL 人糖化蛋白(GSP)ELISA 試劑盒 IgG/FITC FITC標記的兔抗猴IgG 0.3ml
      GP210: 核膜糖蛋白210抗體 PANC-1,

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      產品名稱

      規格

      貨號

      SK-N-BE(2)人神經母細胞瘤細胞

      1×106

      P-X959

      一、商品介紹:

      產品名稱

      SK-N-BE(2)人神經母細胞瘤細胞

      種屬

      細胞別稱

      SK-N-BE2;   SKNBE(2); SKNBE-2; SKNBE2; SK-N-BE; SKNBE ;人神經母細胞瘤細胞

      年齡性別

      2歲,男

      生長特性

      半貼壁(貼壁和懸浮同時存在)生長

      組織來源

      腦,神經母細胞瘤,骨髓轉移灶

      細胞形態

      神經母細胞樣

      背景簡介

      197211月從一們多次化療及放療的擴散性神經母細胞瘤患兒骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE(2)神經母細胞瘤細胞株。 該細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。 有報道稱SK-N-BE(2)細胞的飽和濃度超過1x10^6細胞/平方厘米。細胞形態多樣,有的有長突觸,有的呈上皮細胞樣。 細胞會聚集,形成團塊并浮起。

      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構

      ATCC; CRL-2271   DSMZ; ACC-632 ECACC; 9501181

      培養基

      90%DMEM/F-12+10%FBS+PS

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間

      ~36-48 hours

       


      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠型纖溶酶原激活因子(uPA)ELISA試劑盒 Cyclin-D3(Mouse Cyclin-D3)  小鼠細胞周期3 96T

      Neuronal thread protein AD7c-NTP: 神經絲蛋白抗體 腎系膜細胞Many types of cells包裝:5 ×105次方(1ml)

      TE-1人食管癌細胞 Human esophageal cancer cell line TE-1. RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒 Amylin  大鼠胰淀素 96T

      phospho-NFKB p65(Ser536) 0酸化細胞核因子抗體 TFPI Others Human TFPI 人細胞裂解液 (陽性對照)

      SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-1 大鼠型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA 試劑盒 CK-18(Human cytokeratin 18)  人細胞角蛋白18 96T

      人神經束膜細胞cDNAHPC cDNA 牛淋巴細胞因子ELISA 試劑盒 ZNF300 (zinc finger protein ZNF300)- middle 鋅指蛋白300(抗原) 0.5ml

      Junctophilin-2: 親聯蛋白2抗體 人十二脂腸腺癌;HuTu-80

      BC-009(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠腎足細胞;Mouse podocyte 牛狂犬病毒抗體ELISA試劑盒 ZNF268 (zinc finger protein ZNF268)- N-terminal (1a) 鋅指脂蛋白-1a(抗原) 0.5mg

      KIF13B: 驅動蛋白家族蛋白13B抗體 HK-2, 人腎皮質近曲小管上皮細胞

      EFNB1 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His 標簽) 牛可溶性白細胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA 試劑盒 ZNF268 (zinc finger protein ZNF268)- middle (1b) 鋅指脂蛋白-1b(抗原) 0.5mg

      SK-N-BE(2)人神經母細胞瘤細胞HEL2 人胚胎肺成纖維細胞() 大鼠Smad同源物3(Smad3)ELISA試劑盒 Human Protein Z  人蛋白Z 96T

      SNAIL + SLUG: 鋅指轉錄因子Slug+SNAIL抗體 HR-8348細胞,直腸腺癌 人淋巴細胞瘤細胞,JK(Jurkat)細胞 人小細胞肺癌;NCI-H2227

      ENPP2 Others Mouse 小鼠 Autotaxin / ENPP2 / NPP2 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠Smad同源物1(Smad1)ELISA試劑盒 Human Protein S  人蛋白S 96T

      phospho-SNAIL + SLUG (Ser246) 0酸化鋅指轉錄因子Slug+SNAIL抗體 大額牛皮膚細胞;BFR-S3

      CM-R067大鼠腎足突細胞培養基100mL 大鼠Slit同源物3(Slit3)ELISA試劑盒 sEPCR(Human soluble endothelial protein C receptor)  人可溶性血管內皮細胞蛋白C受體 96T


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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