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      肉毒桿菌毒素F核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

      更新時間:2024-12-05

      簡要描述:

      肉毒桿菌毒素F核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW480 [SW 480;SW-480] 大鼠腎管狀上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL6-1酸葡萄糖三鈉鹽D-Gluconate 6-phosphate 3 salt >98%,BR
      PC-12(未分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(未分化)*內(nèi)酰胺雜質(zhì)Olanzapine Lactam Impurity美國進(jìn)口
      NEGR1

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      訂購信息:
       產(chǎn)品名稱:肉毒桿菌毒素F核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
      規(guī)格:50T
      編號:BH-P96461
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
      產(chǎn)品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      準(zhǔn)備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產(chǎn)品說明書                                   1
      使用及效果:
      PCR反應(yīng)特點
      (1) 特異性強
      PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標(biāo)本的純度要求低
      不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
      中國倉鼠肺細(xì)胞;V79 卵巢癌細(xì)胞,SK-OV-3細(xì)胞 WCF細(xì)胞,團頭魴尾鰭細(xì)胞*()Loperamide HClHPLC>99%,

      胚胎眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞;HFTF酮咯酸*Ketorolac Tromethamine >98.5%,USP,BR

      HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Malaysia/2506/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 酮咯酸*()Ketorolac Tromethamine HPLC>98%,

      原代內(nèi)皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells 500/100ml*Lansoprazole 干品含量>98%,USP32

      ACE2 Others Cynomolgus 食蟹猴 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) *()Lansoprazole HPLC>98%,
      心臟成纖維細(xì)胞-心室HCF-av奈拉濱>99.0%,細(xì)胞培養(yǎng)級Nelarabine

      gpc-1細(xì)胞,前列腺癌細(xì)胞 兔眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞,RYTF細(xì)胞 大鼠背脊髓神經(jīng)元RN-dsc醋酸奈西立肽>95%Nesiritide Acetate

      K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2*七水(分子生物學(xué)級)>98%,分子生物Magnesium sulfate, heptahydrate

      A-431(表皮癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H131角膜成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 羊膜細(xì)胞;HA糖化酶;葡萄糖*BR,10u/GGlucozyme

      CM-R007大鼠支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL聚乙二醇4000>99%,BRPEG 4000
      肉毒桿菌毒素F核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)S180細(xì)胞,小鼠艾氏腹水瘤細(xì)胞TCM15 MCF-7(癌細(xì)胞) 猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細(xì)胞;RF/6A苯并-12-4-(>98.0%(GC))>98.0%(GC)Benzo-12-crown 4-Ether

      EFNA3 Protein Human 重組 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)苯并-18-6-(>96.0%(GC))>96.0%(GC)Benzo-18-crown 6-Ether

      HELF(胚肺成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 骨細(xì)胞Many types of cells 5 × 105(1ml)12--4-(>95.0%(GC))>95.0%(GC)12-Crown 4-Ether

      胎兒表皮角化細(xì)胞Many types of cells 5 × 105(1ml)15--5-(>97.0%(GC))>97.0%(GC)15-Crown 5-Ether

      PDE4B Others Human  PDE4B / DPDE4 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 倍他米 21-醋酸鹽美國進(jìn)口Betamethasone 21-acetate
      檢測步驟:
      一、 試劑的準(zhǔn)備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
      設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
      試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
      熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應(yīng)條件
      將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
      循環(huán)條件:
      1
      循環(huán) 50 for 2 min
      預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
      PCR
      擴增 40循環(huán) 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團:設(shè)置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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