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      SK-LU-1人低分化肺腺癌細胞

      更新時間:2024-12-05

      簡要描述:

      SK-LU-1人低分化肺腺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:GNPTAB: 溶酶體累積病相關(guān)蛋白/口吃相關(guān)蛋白抗體 NOV Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 CCN3 / NOV Baculovirus-Insect cells ansfected Lysate (positive corol) (denatured)
      小鼠顆粒細胞MGC 人套膜蛋白(iNV)ELISA 試劑盒 Ig

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      公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      產(chǎn)品名稱

      規(guī)格

      貨號

      SK-LU-1人低分化肺腺癌細胞

      1×106

      P-X953

      一、商品介紹:

      產(chǎn)品名稱

      SK-LU-1人低分化肺腺癌細胞

      種屬

      細胞別稱

      SK-LU-1;人低分化肺腺癌細胞

      年齡性別

      60歲,女

      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      肺癌;非小細胞肺癌;轉(zhuǎn)移灶;淋巴結(jié)

      細胞形態(tài)

      上皮細胞樣

      背景簡介

      該細胞系源于一位60歲的白人女性患者的肺腺癌組織。

      生物安全等級


      細胞規(guī)格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構(gòu)

      中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細胞資源中心

      培養(yǎng)基

      90%MEM-EBSS+10%FBS

      培養(yǎng)條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間


       


      二、細胞培養(yǎng)操作

      1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

      a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

      b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產(chǎn)品:

      人表皮黑色素細胞-深色素(HEM)( 5×105 ) MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 Mouse 大鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA 試劑盒 SOD  大鼠超氧化物歧化酶 96T

      NHLH1 + NHLH2: 螺旋環(huán)螺旋蛋白1+2抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);F9-CAG-tTA-4D6

      IL4 Protein Canine 重組狗 IL4 / Ierleukin-4 蛋白 大鼠凝聚素(CLU)ELISA試劑盒 TAA(Human tumor-associated antigen)  人相關(guān)抗原 96T

      Neuronatin: 胚胎神經(jīng)細胞NNAT抗體 DYRK3 Others Human DYRK3 / REDK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      I型膠原酶(100mL酶解緩沖液) 10mL 大鼠凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)ELISA試劑盒 HSP-70(Mouse Heat Shock Protein 70)  小鼠熱休克蛋白70 96T

      人成骨細胞培養(yǎng)基 100mL 牛乳鐵蛋白(LT)ELISA試劑盒 Tau protein 微管相關(guān)蛋白(抗原) 0.5mg

      Phospho-Jak1 (Tyr1022 + Tyr1023) 0酸化蛋白質(zhì)酪酸激酶JAK-1抗體 RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元 正常人細胞,Hs 1.Tes細胞 MDBK (NBL-1)(牛腎細胞)

      S100B Others Mouse 小鼠 S100B / S100beta 人細胞裂解液 (陽性對照) 牛乳糖合成酶(LS)ELISA 試劑盒 Thy-1/CD90 CD90 0.5mg

      JNK2: 基末端激酶2抗體 小鼠胚胎成纖維細胞;MEF

      BHK-21細胞,敘利亞倉鼠腎細胞 JAR(胚絨毛癌細胞) APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WPS1 牛乳酸(Lactate)ELISA試劑盒 Thioster-containing protein 1 硫酯包含蛋白-1(抗原) 0.5mg

      SK-LU-1人低分化肺腺癌細胞小鼠腎小管上皮細胞MREpiC 大鼠toll樣受體3(TLR3)ELISA試劑盒 PPP1R1A(Human protein phosphatase 1 regulatory subunit A)  人蛋酸酶1調(diào)控/抑制因子亞基1A 96T

      Syntrophin Alpha1: 神經(jīng)肌肉接頭蛋白SNTA1抗體 A9(小鼠皮下結(jié)締組織細胞) 5×106cells/瓶×2

      EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0922 人表皮角質(zhì)形成細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠Toll樣受體2(TLR-2)ELISA試劑盒 ABCG2(Human ATP-binding cassette transporter G2)  人腺苷三0酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體G2 96T

      sFRP-4: 子宮內(nèi)膜抗體 CL-0197RL95-2(人子宮內(nèi)膜癌細胞)5×106cells/瓶×2

      NCI-N87 [N87]人胃癌細胞 大鼠Toll樣受體2(TLR2)ELISA試劑盒 GDI(Human Guanine nucleotide dissociation Inhibitor)  人鳥苷酸解離抑制因子 96T


      三、培養(yǎng)注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

      5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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