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      海鷗彎曲菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

      更新時間:2024-12-05

      簡要描述:

      海鷗彎曲菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關產品CM-R002大鼠肺血管平滑肌細胞*培養基100mL()Probenecid>98%,
      NCI-N87細胞,胃腺癌細胞 跟骨髓瘤細胞,Hp2/o細胞 草魚腎細胞;GIKNorfloxacin>99,USP,BR,可用于細胞培養
      DH82(犬巨噬細胞) 5×106cells/瓶×2()NorfloxacinHPLC>98%,

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      訂購信息:
       產品名稱:海鷗彎曲菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
      規格:50T
      編號:BH-P96453
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
      產品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      準備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產品說明書                                   1
      使用及效果:
      PCR反應特點
      (1) 特異性強
      PCR反應的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標本的純度要求低
      不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
      中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)乙二醇雙[4-(乙氧羰基)苯基](>98.0%(GC))Ethylene Glycol Bis[4-(ethoxycarbonyl)phenyl] Ether>98.0%(GC)

      FRhK-4細胞,恒河猴胚腎細胞 胚胎胰腺組織來源細胞,CCC-HPE-2細胞 CM-M064小鼠前列腺上皮細胞*培養基100mL乙二醇雙(4-羧苯基)(>95.0%(T))Ethylene Glycol Bis(4-carboxyphenyl) Ether>95.0%(T)

      大鼠癌細胞;MADB1069,9-[4-(2-羥乙氧基)苯基](>98.0%(GC))9,9-Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]fluorene>98.0%(GC)

      IL1RAP Others Human  IL1R3 細胞裂解液 (陽性對照) pre-ELM-11(>98.0%(T))pre-ELM-11>98.0%(T)

      脂肪細胞生長添加物PAGS苯均四酸(>98.0%(T))Pyromellitic Acid>98.0%(T)
      小鼠膀胱成纖維細胞*培養基 100mL蔗糖分子生物學級Sucrose

      AtT-20小鼠垂體瘤細胞 AtT-20 mouse pituitary tumor cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSD-海藻糖二水≥98%,BRD-(+)-Trehalose, dihydrate

      IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (Fc 標簽)亮綠SF(淡黃)BSLight Green SF Yellowish

      U-118 MG(腦星形膠質母細胞瘤) 5×106cells/瓶×2 SK-OV-3 [SKOV-3](卵巢癌細胞)健那綠BBSJanus Green B

      CM-M012小鼠肺動脈成纖維細胞*培養基100mL酸性綠3BS,進口原裝Guinea Green B
      海鷗彎曲菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)A9細胞,皮下結締組織細胞 肝星形細胞正常,LX-2細胞 CL-0088H4-IIE(大鼠肝癌細胞 )5×106cells/瓶×25-尿苷>99%,BR5-Iodo-Uridine

      敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-215--2'-脫氧尿苷()>98%,BR5-Iodo-deoxyuridine

      FCN1 Others Human  Ficolin-1 / Ficolin-A / FCN1 細胞裂解液 (陽性對照) 5--2'-脫氧胞苷>98%,BR5-Iodo-deoxycytidine

      神經元細胞Many types of cells 5 ×105(1ml)2'-甲氧基尿苷>98%,BR2-OMe Uridine

      NA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 神經氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 細胞裂解液 (陽性對照) TES. Na;2-[((羥甲基)甲基)氨基]-1-乙磺酸鈉>99%,ARTES
      檢測步驟:
      一、 試劑的準備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
      試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
      熒光PCR反應液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應條件
      將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
      循環條件:
      1
      循環 50 for 2 min
      預變性 1循環 95 for 10 min
      PCR
      擴增 40循環 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

       

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