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      HBE135-E6E7人支氣管上皮細胞

      更新時間:2024-12-06

      簡要描述:

      HBE135-E6E7人支氣管上皮細胞公司正在出售的產品:非洲綠猴腎細胞;VERO 小鼠CX3C趨化因子/fractalkine(FKN/CX3CL1)ELISA試劑盒 SRPK2: 絲酸/蘇酸蛋白激酶SRPK2抗體 人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H2087 大鼠小梁網細胞培養(yǎng)基 100mL
      CD274 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD2

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      產品名稱

      規(guī)格

      貨號

      HBE135-E6E7人支氣管上皮細胞

      1×106

      P-X725

       


      二、細胞培養(yǎng)操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

      a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

      b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      MAML3: 主導控制樣蛋白3抗體 CM-R038大鼠肝內膽管上皮細胞培養(yǎng)基100mL

      干擾素 大鼠胰腺再生蛋白Ⅳ(REG4)ELISA試劑盒 C3  鮭魚補體蛋白3 96T

      MEK3: 原活化蛋白激酶MKK3抗體 NELL2 Others Human NELL2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      大鼠心肌細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠胰高血糖素樣肽2(Glp-2)ELISA試劑盒 Alpha2-AP (Rabbit Alpha2-Antiplasmin)  兔子α2抗纖溶酶 96T

      MYSM1 MYSM1抗體 Ca Ski, 人細胞 非洲綠猴腎細胞,CV-1(M)細胞 PA-1(人卵巢畸胎瘤細胞)

      Hep 3B(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0434SC-1(小鼠胚胎細胞)5×106cells/瓶×2 人腎小管上皮細胞;HKC 人軍團菌抗原(LP Ag)ELISA 試劑盒 BMPR-1A(Bone Morphogenetic protein Receptor-1A) 骨成型蛋白受體1A抗原 0.5mg

      HPR: 結合珠蛋白相關蛋白抗體 人無色素睫狀上皮細胞總RNAHNPCEpiC NA

      SNU-5(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人軍團菌抗體IgM(LP Ab-IgM )ELISA 試劑盒 PPAR-delta (peroxisome proliferator-activated receptor) D-過氧化酶活化增生受體(多肽) 0.5mg

      HDC L-組酸脫羧酶抗體 S100A4 Others Mouse 小鼠 S100A4 人細胞裂解液 (陽性對照)

      SD大鼠脂肪間質干細胞 SD rat adipose mesenchymal stem cells 人軍團菌抗體IgG(LP Ab-IgG)ELISA 試劑盒 PP-2A (protein phosphatase 2A) 蛋白質0酸酶-2A(抗原) 0.5mg

      HBE135-E6E7人支氣管上皮細胞phospho-PIK3R1(Tyr368) 0酸化0脂酰肌醇激酶抗體 β-半乳糖苷酶比色檢測試劑盒GalC

      VEGFA Protein Mouse 重組小鼠 VEGFA / VEGF164 蛋白 大鼠琥珀酸脫氫酶(SDH)ELISA 試劑盒 BGP/Gehrelin(Mouse brain-gut peptides)  小鼠腦腸肽 96T

      phospho-PARK2(Ser101) 0酸化帕金蛋白抗體 LTA4H Others Human Leukoiene A4 Hydrolase / LTA4H 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      IMR-32 人神經母細胞瘤細胞 大鼠紅藻酸離子能谷酸受體2(GRIK2)ELISA試劑盒 PCNA(Human proliferating cell nuclear antigen antibody)  人抗增殖細胞核抗原抗體 Cates-1B細胞,人淋巴胚胎性癌細胞 SV40T轉化的人胚腎細胞(亞系),293T/17細胞 食管上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

      IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA試劑盒 NAG  大鼠N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷酶 96T


      三、培養(yǎng)注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

      5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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