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      KYSE-410人食道鱗狀細胞癌

      更新時間:2024-12-06

      簡要描述:

      KYSE-410人食道鱗狀細胞癌公司正在出售的產品:FAM123B: 腎母細胞瘤X蛋白抗體 人滋養層絨毛細胞總RNAHVT NA
      T24細胞,人膀胱移行細胞癌細胞 大鼠肝癌細胞(wistar 大鼠),CBRH7919細胞 RN-c, 大鼠皮質神經元 兔白細胞介素-35(IL-35)ELISA試劑盒 Goat Anti-Guinea IgG/Cy7 Cy7標記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      產品名稱

      規格

      貨號

      KYSE-410人食道鱗狀細胞癌

      1×106

      P-X818

      一、商品介紹:

      產品名稱

      KYSE-410人食道鱗狀細胞癌

      種屬

      細胞別稱

      KYSE-410 KYSE 410; KYSE410; KYSE0410;人食管鱗癌細胞

      年齡性別

      51歲,男性

      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      食道

      細胞形態

      上皮細胞樣

      背景簡介

      從一名51歲日本男子治療前從頸段食道切除的低分化侵襲性食管鱗狀細胞癌中建立(腫瘤侵及外膜明顯)

      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構

      DSMZ; ACC-381   ECACC; 94072023 JCRB; JCRB1419

      培養基

      1640+ 5-10%   FBS+1%GlutaMAX-1 + PS

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間

      ~32-45 hours

       


      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

          a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

          b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。        

           c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

           b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


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      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

      公司正在出售的產品:

      Phospho-MEF2A (Thr312) 0酸化肌細胞增強因子2抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/turkey/Turkey/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

      CL-0223SW480(人結腸癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠唾液酸酶2(SIAL2)ELISA試劑盒 sCD40L(Human Soluble Cluster of differentiation 40 ligand)  人可溶性CD40配體 96T

      Phospho-MEF2A (Ser408) 0酸化肌細胞增強因子2抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);P19-CAG-tTA-1D3

      QG-56(人肺扁平上皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2 L-02(正常肝細胞) 大鼠唾液α1(AMY1)ELISA試劑盒 a-Glu  大鼠α葡萄糖苷酶 96T

      phospho-MEK1 (Thr286) 0酸化原活化蛋白激酶激酶1抗體 小鼠畸胎瘤細胞;P19

      小鼠胚胎成纖維細胞;3T6-Swiss albino 人型肝炎IgG(HCV-IgG)ELISA 試劑盒 lamin A 核纖層蛋白A抗原 0.5mg

      phospho-ITGB4(Tyr1530) 0酸化整合素β4抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY1022

      OVCAR-3(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 人轉酶/谷轉酶(ALT/GPT)ELISA 試劑盒 LOX-1/OLR1 凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體 0.5mg

      IGFBP1: 結合蛋白1抗體 人羊膜上皮細胞HAmEpiC

      CCL21 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CCL21 / 6Ckine 蛋白 人基轉移酶(ALT)ELISA試劑盒 LPLUNC1 人鼻咽癌癌基因多肽抗原 0.5mg

      KYSE-410人食道鱗狀細胞癌CL-0434SC-1(小鼠胚胎細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠促腎上腺皮質激素受體(ACTHR)ELISA試劑盒 Hyl(Human hydroxylysine)  人羥賴酸 96T

      RNF126: 環指蛋白126抗體 IDS Others Human Iduronate 2-Sulfatase / IDS 人細胞裂解液 (陽性對照)

      人結腸平滑肌細胞RNAHCSMC miRNA5 μg 大鼠促腎上腺皮質激素釋放因子(CRF)ELISA試劑盒 GAP(Human GTPase activating protein)  GTP酶活化蛋白 96T

      RBC(G2H4): 小鼠抗人紅細胞單克隆抗體 恒河猴腎細胞;LLC-MK2

      人胚肺細胞VA13細胞;WI-38 VA13亞系2RA 人直結腸平滑肌細胞培養基 100mL 大鼠促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA試劑盒 Apo-H(Human Apolipoprotein H)  人載脂蛋白H 96T


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