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      SK-NEP-1人腎母細胞瘤細胞

      更新時間:2024-11-17

      簡要描述:

      SK-NEP-1人腎母細胞瘤細胞公司正在出售的產品:phospho-gamma Adducin (Ser693): 0酸化內收蛋白gamma抗體 人纖維環細胞HAFC
      JAR細胞,人胎盤絨毛癌細胞 小鼠成纖維細胞,C3H 10T1/2 2A6細胞 人纖維環細胞HAFC 人酶(CA)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗猴IgG 0.1ml
      GAPT: 生長因子受體結合適應

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!



      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      產品名稱

      規格

      貨號

      SK-NEP-1人腎母細胞瘤細胞

      1×106

      P-X961

      一、商品介紹:

      產品名稱

      SK-NEP-1人腎母細胞瘤細胞

      種屬

      細胞別稱

      SKNEP-1; SKNEP1;   SKNEP

      年齡性別

      女性,25

      生長特性

      懸浮成團生長

      組織來源

      腎,肋膜滲出液

      細胞形態

      上皮細胞樣

      背景簡介

      SK-NEP-1細胞的超微結構有少許微絨毛,連接復合物,形態完整的高爾基體,內質網多為光滑型,脂滴,沒毒棵粒。

      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構

      ATCC; HTB-48;中國科學院分子細胞科學創新中心

      培養基

      McCoys5A+10% FBS+PS

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間


       

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      III型膠原酶(10mL酶解緩沖液) 1mL 大鼠(UK)ELISA試劑盒 Cyclin-D2(Mouse Cyclin-D2)  小鼠細胞周期2 96T

      NADPH: 還原型輔酶Ⅱ/0酸酰胺腺嘌呤二核苷酸抗體 A10細胞,大鼠主動脈血管平滑肌細胞 CCL13張氏肝細胞正常,Chang liver細胞 CL-0080WB-F344(大鼠肝上皮樣干細胞)5×106cells/瓶×2

      IL6ST Others Mouse 小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠(UK)ELISA 試劑盒 Cyt-C  大鼠 96T

      NIT2 NIT2蛋白抗體 腎動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

      U-87MG-EGFP(Ubc-EGFP慢病毒構建穩定株)人腦星形膠質母細胞瘤 U-87MG-EGFP (Ubc-EGFP leiviral consuct stable sain) of brain asocytic blastoma DMEM+10% FBS 大鼠尿肌酐(UCR)ELISA 試劑盒 pRB(Human retinoblastoma tumor suppressor protein)  人視網膜母細胞瘤抑制蛋白 96T

      MC細胞,大鼠巨噬細胞 THP-1(人單核細胞) 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4A 牛結核(TB)ELISA試劑盒 IFN- Beta (Interferon Beta)Anti-mouse,rat 干擾素-β抗原 0.5mg

      Kindlin 2: 原誘導蛋白2抗體 CD4 Others Human CD4 / LEU3 人細胞裂解液 (陽性對照)

      人脈絡叢成纖維細胞cDNAHCPF cDNA 牛結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA 試劑盒 IFN- Beta (Interferon Beta) human 干擾素-β抗原 0.5mg

      KLF17: 鋅指蛋白393抗體 人鼻咽癌細胞;CNE-2Z

      BC-019(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠淋巴瘤細胞;P388D1(IL-1) 牛結蛋白(Des)ELISA 試劑盒 PSCA 前列腺干細胞抗原 0.5mg

      SK-NEP-1人腎母細胞瘤細胞HGC-27人胃癌細胞 大鼠SHC轉化蛋白1(SHC1)ELISA試劑盒 C/EBP Alpha(Human CCAAT/enhancer binding protein alpha)  CCAAT增強子結合蛋白α 96T

      SPOCK2: 蛋白聚糖2抗體 PDGFRA Others Rat 大鼠 PDGFRa / CD140a 人細胞裂解液 (陽性對照)

      HELF 人胚肺成纖維細胞 大鼠Salusinβ蛋白(Salusinβ)ELISA試劑盒 2,3-DPG(Human 2,3-Disphosphoglycerate,2)  2,3-0酸甘油酸 96T

      SRPX2 SRPX2蛋白抗體 HepG2細胞,肝細胞癌 人T淋巴瘤細胞系,Hut-102細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;NIH/3T3

      MMP9 Others Rat 大鼠 MMP-9 / CLG4B 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠S100鈣結合蛋白B(S100B)ELISA試劑盒 LUM(Human lumican)  人基膜聚糖/內腔蛋白 96T


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。





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