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      肺炎支原體(MP)核酸檢測試劑盒

      更新時間:2024-11-29

      簡要描述:

      肺炎支原體(MP)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品MCF-7(MCF7)(ATCC來源), 癌細(xì)胞 大鼠肝細(xì)胞瘤,H-4-II-E細(xì)胞 RAW 264.7(單核巨噬細(xì)胞白血病)D Cyclosporin D>95%
      胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞;CFPAC-1帕比司他Panobinostat (LBH589, NVP-LBH589)>98%,廣譜HDAC抑制劑
      GPC3 Others Human Glypic

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      服務(wù)流程:
      1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針(染料法只需設(shè)計引物)
      2、抽提DNARNA,并對RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄
      3、實時熒光定量PCR
      4
      、提供完整的實驗結(jié)果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴增曲線)
      5
      、返還樣品(引物、RNAcDNA

      產(chǎn)品名稱

      肺炎支原體(MP)核酸檢測試劑盒

      規(guī)格

      50T

      貨號

      BH-P96913

      儲存條件:
      14或-20樣品收集、處理及保存方法
      1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
      2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
      3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
      4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
      5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

      組成及試劑配制:
      1
      、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
      2 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在 板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L100 U/L50 U/L25 U/L12.5 U/L6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
      3 樣品稀釋液:1×20ml
      4 檢測稀釋液A1×10ml
      5 檢測稀釋液B1×10ml
       特點優(yōu)勢:
          1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到。
          2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。
          3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
          4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
          5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
          6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
      HepG2/2-15細(xì)胞,肝癌細(xì)胞 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞,RAW 264.7細(xì)胞 大耳山羊皮膚細(xì)胞;LDG-3木蝴蝶苷B()Oroxin BHPLC98%

      MCF-7(癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×21霉素Fosfomycin tromethamine>98%,BR

      Promocell C-22111 Endothelial Cell GrowthMedium 2 KIT, 內(nèi)皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基2型套裝 500ml1霉素()Fosfomycin tromethamine含量測定

      成纖維母細(xì)胞-胎兒HDF-f木犀草苷()CynarosideHPLC98%

      CDH15 Others Rat 大鼠 Cadherin-15 / CDH15 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 木香烴內(nèi)酯()CostundideHPLC98%
      IL5 Others Canine IL5 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2,3-二丙磺酸鈉>98% 2,3-dimercapto-1-propanesulfonate

      CM-M009小鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL鈰銨AR,>98%Ammonium ceric sulfate

      UM-UC-3, 膀胱移行細(xì)胞癌 小鼠成纖維細(xì)胞,3T3/e細(xì)胞 J774A1(單核細(xì)胞巨噬細(xì)胞)硫代乙酰胺AR, 99.0%Thioacetamide

      小鼠前胃癌細(xì)胞;MFC磺基羅丹明101>97%Sulforhodamine 101; Sulforhodamine 640

      PRMT5 Others Human  PRMT5 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 金胺O()檢查AURAMINE O
      肺炎支原體(MP)核酸檢測試劑盒HCT 116結(jié)腸癌細(xì)胞 HCT 116 human colon cancer cells MycCoy's 5A+10%FBSHISTOCHOICEMOUNTINGMEDIA封組織學(xué)級475MLRT

      TNFSF11 Protein Human 重組 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)玫瑰桃紅 R BORDqcUX RqD 2828-33-3

      視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞(HRPEpiC)(5×105 ) HL-02 [L-02,HL-7702], 正常肝上皮細(xì)胞 HumanBOC-D-LeucineN-叔丁氧羰基-D-亮酸5BR98%

      肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-LH7銦,英文名或英文縮寫:Indium,級別:AR98.5%,規(guī)格:100毫升

      IFNA13 Others Mouse 小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (
      實驗注意事項:
      1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
      2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
      3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
      4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
      實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
      主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
      主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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