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      志賀氏菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

      更新時間:2024-11-29

      簡要描述:

      志賀氏菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關產品胚胎心臟成纖維樣細胞;HEH2 成纖維細胞*培養基 100mL2'-脫氧鳥苷-3'-單1酸二鈉2'-Deoxy-3'-guanylic acid di salt>98%,BR
      表皮角質細胞-新生HEK-nN-乙酰-DL-N-Acetyl-DL-mine0.99
      RK2 Others Rat 大鼠 kB / RK2 細胞裂解液 (陽性對照)

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      訂購信息:
       產品名稱:志賀氏菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR)
      規格:50T
      編號:BH-P97256
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
      產品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      準備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產品說明書                                   1
      使用及效果:
      PCR反應特點
      (1) 特異性強
      PCR反應的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標本的純度要求低
      不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
      顱骨造骨細胞 (HCO) ( 5×105 ) NRK-52E,大鼠腎細胞 Rattus芴甲氧羰酰氯(Fmoc-ClFmoc chloride用于HPLC衍生化,99.0% (HPLC)

      小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B5氟羅里硅土(農殘級)Florisil®農殘級

      小腦顆粒細胞 (HCGC)( 5×105 )合成硅酸鎂吸附劑(250-125um)Magnesium silicate adsorbent(Synthetic)250-125um

      Ⅱ型肺泡上皮細胞Many types of cells(1ml)吡氟禾草靈標準溶液(0.101mg/ml)Fluazifop-P-butyl solution0.101mg/ml

      髓母細胞瘤細胞;D341Med 大鼠內膜上皮細胞*培養基 100mL惡唑酮菌() Famoxadone solution分析,98.5%
      骨骼肌衛星細胞總RNAHSkMSC NAL->99%,BRL-Tryptophan

      CHRF細胞,巨核細胞白血病 肺癌細胞系(未分化),Calu-6細胞 5637, 膀胱癌細胞L-()HPLC>98%,L-Tryptophan

      家貓皮膚細胞;FCA-S1L->99%,BRL-Serine

      HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Brisbane/59/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細胞裂解液 (陽性對照) L-賴氨酸鹽酸鹽>99%,BRH-Lys-OH.HCl

      CL-0353hFOB 1.19(SV40轉染成骨細胞)5×106cells/瓶×2L-鹽酸鹽>98%,BRL-Ornithine mono
      志賀氏菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR)tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);P19-CAG-tTA-1D3 膠原酶(100mL酶解緩沖液) 10mL3'-對羥基美國進口3'-p-Hydroxy Paclitaxel

      SK-MEL-1, 皮膚色素瘤細胞 Human-d5美國進口Paclitaxel-d5

      BCHE Others Human  BCHE / CHE1 細胞裂解液 (陽性對照) 7-差向紫杉酚美國進口7-epi-Taxol

      小氣道上皮細胞RNAHSAEpiC miRNA5 μgC美國進口Paclitaxel C

      SEMA5A Others Human  SEMA5A / Semaphorin-5A / SEMAF 細胞裂解液 (陽性對照) 2'-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-6α-羥基-7-差向-紫衫醇美國進口2'-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-6α-hydroxy-7-epi-paclitaxel
      檢測步驟:
      一、 試劑的準備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
      試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
      熒光PCR反應液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應條件
      將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
      循環條件:
      1
      循環 50 for 2 min
      預變性 1循環 95 for 10 min
      PCR
      擴增 40循環 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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